Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - рекомбинантный virus везикулярного стоматита (soj indiana) s brisanje koverti glikoprotein, zamijenjen zair ebole (soj киквите 1995) površinski glikoprotein - Геморрагическая groznice ebole - cjepiva - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. korištenje ervebo moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - neoplazme štitnjače - antineoplastična sredstva - liječenje odraslih bolesnika s progresivnim, neosjetljivim lokalno naprednim ili metastaznim karcinomom medularnog štitnjače.

Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - tetani клостридия virus анатоксин / pds 2242 virus / virus vcp1529 / vcp1533 virus / vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - konji - aktivna imunizacija konja od četiri mjeseca ili starije od konjske gripe radi smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije i protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti.

Montenegro - kroatia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - klotrimazol - rastvor za kožu - 1%

Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanus toksoid - imunološke za kopitare - konji - aktivna imunizacija konja od 6 mjeseci starosti protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti. napad imuniteta: kroz 2 tjedna nakon primarnog cijepljenja courseduration imuniteta: 17 mjeseci nakon tečaja primarnog cijepljenja, kroz 24 mjeseca nakon prvog booster injekcija.

Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - estradiolvalerat dienogest - filmom obložena tableta - tamnožuta tableta: 3 mg; srednjecrvena tableta: 2 mg + 2 mg; svijetložuta tableta: 2 mg + 3 mg: tamnocrvena tableta: 1 mg - urbroj: svaki kartonski ovitak oblika novčanika (28 filmom obloženih tableta) sadrži tablete ovim redoslijedom: 2 tamnožute tablete s 3 mg estradiolvalerata 5 srednjecrvenih tableta s 2 mg estradiolvalerata i 2 mg dienogesta 17 svijetložutih tableta s 2 mg estradiolvalerata i 3 mg dienogesta 2 tamnocrvene tablete s 1 mg estradiolvalerata 2 bijele tablete koje ne sadrže djelatnu tvar

Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - humanog inzulina - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa.

Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s aktivnim reumatoidnim artritisom kao 'bolesti modificiranje antireumatski lijek' (dmard). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandove bolesti - antihemorrhagics - veyvondi indiciran za odrasle (u dobi od 18 godina i stariji) bolesti Виллебранда (vwd), kada Десмопрессин (ddavp) je jedan liječenje neučinkovito ili nije prikazano za liječenje krvarenja i kirurško krvarenje - prevencija krvarenja kirurškog. veyvondi ne smije se koristiti u liječenju hemofilije a.