Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiojauhe - 50 mikrog / 250 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiojauhe - 50 mikrog / 500 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - budesonide - sumutinsuspensio - 0.25 mg/ml - budesonidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - budesonide - sumutinsuspensio - 0.5 mg/ml - budesonidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neutec inhaler ireland limited - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 100 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neutec inhaler ireland limited - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 250 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neutec inhaler ireland limited - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 500 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfooma, b-solu - antineoplastiset aineet - polivy yhdessä bendamustiinin ja rituksimabi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla oli uusiutunut/vaikeahoitoinen hajanainen suuri b-solu lymfooma (dlbcl), jotka eivät ole ehdokkaita vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm generics a/s - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 500 mikrog /annos - salmeteroli ja flutikasoni