Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - tiotropium bromide monohydrate - inhalaatiojauhe, kapseli, kova - 10 mikrog/ vapautunut annos - tiotropiumbromidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidoosi, perinnöllinen - muut hermoston huumeet - onpattro on tarkoitettu hoitoon perinnöllinen transthyretin-välitteisen amyloidoosi (hattr amyloidoosi) aikuisilla potilailla, joilla on vaiheen 1 tai vaiheen 2 polyneuropatia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - trastutsumabi - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - rintojen cancermetastatic rintojen cancertrazimera on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on her2-positiivinen metastasoitunut rintasyöpä: (mbc):monoterapiana sellaisille potilaille, jotka ovat saaneet ainakin kaksi solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. ennen kemoterapia on oltava mukana vähintään antrasykliini-ja taxane ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. hormonireseptori-positiivisilla potilailla on myös epäonnistui, hormonihoito, ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. yhdessä paklitakselin kanssa hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa ja joille antrasykliinit eivät sovi. yhdessä dosetakselin hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. yhdistettynä aromataasi-inhibiittoriin postmenopausaalisilla potilailla, joilla on hormonireseptori-positiivinen mbc, joita ei ole aikaisemmin hoidettu trastutsumabilla. varhainen rintojen cancertrazimera on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on her2-positiivinen varhaisen vaiheen rintasyöpä. (ebc). leikkauksen jälkeen, kemoterapia (neoadjuvant tai adjuvantti) ja sädehoidon (jos sovellettavissa). seuraavat adjuvanttihoitoa doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa, yhdessä paklitakselin tai doketakselin. yhdessä adjuvanttihoitoa koostuu dosetakselin ja karboplatiinin. yhdessä neoadjuvanttihoidon jälkeen seuraa adjuvantti trazimera terapia, paikallisesti levinnyt (mukaan lukien tulehduksellinen) sairaus tai kasvaimia > 2 cm halkaisijaltaan. trazimera tulisi käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut tai varhaisen vaiheen rintasyöpää, joiden kasvaimet ovat joko her2-yli-ilmentymän tai her2-geenin monistuma määritettynä tarkalla ja validoidulla määritysmenetelmällä. metastasoitunut mahalaukun cancertrazimera yhdessä kapesitabiinin tai 5-fluorourasiilin ja sisplatiinin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on her2-positiivinen metastasoitunut adenokarsinooma vatsaan tai ruokatorven risteyksessä, joka ei ole saanut ennen syövän hoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. trazimera tulisi käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut mahasyöpä (mgc), joiden kasvaimet ovat her2-yli-ilmentymän määritelty ihc2+ ja uudistetun sish-tai fish-tulosta, tai ihc 3+ tulos. tarkkaa ja validoitua menetelmää menetelmiä tulisi käyttää.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neutec inhaler ireland limited - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 100 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neutec inhaler ireland limited - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 250 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neutec inhaler ireland limited - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 500 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, maksan - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet - akuutin maksan porfyria (ahp) aikuisille ja nuorille vuotiaiden 12 vuotiaat ja vanhemmat.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - rybelsus on tarkoitettu hoitoon aikuisilla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon parantamaan glukoositasapainoa ruokavalion lisänä ja exerciseas yksinään, silloin kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska suvaitsemattomuutta tai contraindicationsin yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Suomi - suomi - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -