Euroopan unioni - unkari - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - egyéb tápcsatorna és metabolizmus termékek - palynziq jelzi a kezelés a betegek fenilketonuria (pku) 16 éves vagy annál idősebb, akik a nem megfelelő vér fenilalanin kontroll (vér fenilalanin szintje nagyobb, mint 600 mikromol/l) annak ellenére, hogy az előzetes kezelése a rendelkezésre álló kezelési lehetőségek.

Euroopan unioni - unkari - EMA (European Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - teriparatidot - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalcium homeosztázis - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Euroopan unioni - unkari - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumabbal - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - szemészeti - a lucentis-t jelzett a felnőttek:a kezelés a neovaszkuláris (nedves) időskori makula degeneráció (amd)kezelésére látássérült miatt choroidea neovaszkularizáció (cnv), a kezelés a látásromlás miatt diabeteses macula oedema (dme)a kezelés a látásromlás miatt macula oedema másodlagos retina véna okklúziós (ág rvo vagy központi rvo).

Euroopan unioni - unkari - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metilnaltrexon-bromid - opioid-related disorders; constipation - perifériás opioid receptor antagonisták - speciális betegség betegek, akik kapnak a palliatív ellátás, amikor a szokásos hashajtó terápiás válasz nem volt elegendő az opioid-indukált székrekedés kezelésére.

Unkari - unkari - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

adalvo limited - fulvesztrantnak -

Euroopan unioni - unkari - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - vitekta adják a ritonavir növelte proteáz-gátló és más antiretroviális hatóanyagokkal szemben, javallott a kezelés a humán immundeficiencia vírus 1 (hiv-1) fertőzés a felnőttek, akik fertőzött hiv-1 ismert mutációk nélkül ellenáll a elvitegravir kapcsolódó.

Euroopan unioni - unkari - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - antianémiás készítmények - a dynepo felnőtt betegek krónikus veseelégtelenségével (crf) szenvedő tünetekkel járó vérszegénység kezelésére javallt. dialízisben és dialízisben nem részesülő betegeknél alkalmazható.

Euroopan unioni - unkari - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumabot - pikkelysömör - immunszuppresszánsok - felnőtt betegek közepes vagy súlyos krónikus plakk psoriasis, aki már nem válaszolt, vagy aki a ellenjavallatot, vagy intoleráns, egyéb szisztémás terápiák, beleértve a ciklosporin, metotrexát és puva (lásd 5 kezelés. 1 - klinikai hatékonyság).

Euroopan unioni - unkari - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - szitaxentán-nátrium - magas vérnyomás, pulmonalis - vérnyomáscsökkentők, - a pulmonalis artériás hipertónia (pah) kezelése who funkcionális iii. a hatásosságot az elsődleges pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő tüdőhipertóniában mutatták ki.

Euroopan unioni - unkari - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid módosító szerek - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.