Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02 - imunoloģiskie līdzekļi - liellopi - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02 - imunoloģiskie līdzekļi - aitas - aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. micardisplus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. micardisplus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma btv-1/alg2006/01 e1inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms btv-8/bel2006/02inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals par bovidae, inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, aitu - sheep; cattle - aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. pritorplus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. pritorplus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - telmisartāns un diurētiskie līdzekļi - tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalstoša ārstēšana pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskas metodes ir nepietiekami:uzlabošanai haemostasisas šuvju atbalstu asinsvadu ķirurģija.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cūku circovirus vakcīnu (inaktivēta, rekombinantā) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - cūkas (nobarošanas) - aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (pcv2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija pcv2.

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

orifarm healthcare a/s, denmark - paracetamolum, skābes ascorbicum, phenylephrini hydrochloridum - putojošais pulveris - 750 mg/60 mg/10 mg