INCREXXA Italia - italia - Ministero della Salute

increxxa

elanco gmbh - tulatromicina - tulatromicina - 100 mg, tulatromicina - 50 mg - tulathromycin

TULAXA Italia - italia - Ministero della Salute

tulaxa

krka dd novo mesto - tulatromicina - tulatromicina - 25 milligrammo (i), tulatromicina - 100 mg, tulatromicina - 25 mg - tulathromycin

TULINOVET Italia - italia - Ministero della Salute

tulinovet

v.m.d.n.v. - tulatromicina - tulatromicina - 100 mg - tulathromycin

TULLAVIS 100 MG/ML Italia - italia - Ministero della Salute

tullavis 100 mg/ml

livisto intl, s.l. - tulatromicina - tulatromicina - 100 mg/ml - tulathromycin

Increxxa Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Tulinovet Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulatromicina - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Rexxolide Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

TILMOVET 300 MG/ML Italia - italia - Ministero della Salute

tilmovet 300 mg/ml

huvepharma nv - tilmicosina - tilmicosina - 300 mg/ml - tilmicosin

ZOOTYL  945.000 UI/G Italia - italia - Ministero della Salute

zootyl 945.000 ui/g

zoopan - produtos pecu?rios s.a. - tilosina tartrato - tilosina tartrato - 100 % - tylosin

TULLAVIS  25 MG/ML Italia - italia - Ministero della Salute

tullavis 25 mg/ml

livisto intl, s.l. - tulatromicina - tulatromicina - 25 milligrammo (i), tulatromicina - 25 mg/ml - tulathromycin