SERSEMIC 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sersemic 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé

merck sharp & dohme ltd - ézétimibe - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ézétimibe : 10 mg > atorvastatine : 10 mg . sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d’autres hypolipidémiants

SERSEMIC 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sersemic 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé

merck sharp & dohme ltd - ézétimibe - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ézétimibe : 10 mg > atorvastatine : 40 mg . sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d’autres hypolipidémiants

SERSEMIC 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sersemic 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé

merck sharp & dohme ltd - ézétimibe - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ézétimibe : 10 mg > atorvastatine : 80 mg . sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d’autres hypolipidémiants

TIOBLIS 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tioblis 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé

merck sharp & dohme ltd - ézétimibe - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ézétimibe : 10 mg > atorvastatine : 10 mg . sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d’autres hypolipidémiants

TIOBLIS 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tioblis 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé

merck sharp & dohme ltd - ézétimibe - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ézétimibe : 10 mg > atorvastatine : 40 mg . sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d’autres hypolipidémiants

TIOBLIS 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tioblis 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé

merck sharp & dohme ltd - ézétimibe - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ézétimibe : 10 mg > atorvastatine : 20 mg . sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d’autres hypolipidémiants

TIOBLIS 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tioblis 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé

merck sharp & dohme ltd - ézétimibe - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ézétimibe : 10 mg > atorvastatine : 80 mg . sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d’autres hypolipidémiants

Bridion Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - inversion du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium ou le vécuronium. pour le peadiatric de la population: le sugammadex n'est recommandée que pour la routine d'inversion de rocuronium induite par le blocus des enfants et des adolescents.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Crixivan Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfate de ethanolate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - crixivan est indiqué en association avec des analogues nucléosidiques antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih-1.