Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν είναι γδια διαγνωστική χρήση μόνο και η εγκεκριμένη ένδειξη είναι σπινθηρογραφική απεικόνιση, σε συνδυασμό με άλλες κατάλληλες απεικονιστικές μεθόδους, για τον προσδιορισμό της θέσης της φλεγμονής/λοίμωξης στην περιφερική οστών σε ενήλικες με υποψία οστεομυελίτιδα. Το scintimun δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη διάγνωση της λοίμωξης από διαβητικό πόδι.

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιοσήμανση μορίων φορέων τα οποία έχουν αναπτυχθεί ειδικά και έχουν εγκριθεί για ραδιοσήμανση με αυτό το ραδιονουκλίδιο. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cis bio international, france - diagnostic radiopharmaceuticals - ΠΡΟΔΡΟΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΟΥ - 370mbq/ml - ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ - diagnostic radiopharmaceuticals

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - genvoya ενδείκνυται για τη θεραπεία σε ενήλικες και εφήβους (ηλικίας 12 ετών και άνω, με σώμα βάρος τουλάχιστον 35 kg) που έχουν μολυνθεί με ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (hiv 1) 1 χωρίς οποιεσδήποτε γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με αντίσταση στην κατηγορία αναστολέας integrase, εμτρισιταβίνη ή tenofovir.

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv Λοιμώξεις - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - Θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv 1) 1 λοίμωξη σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και πάνω που είναι αντιρετροϊκή θεραπεία-αφελής ή έχουν μολυνθεί με τον ιό hiv 1 χωρίς γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με την αντίσταση σε οποιοδήποτε από τα τρία αντιρετροϊκών παραγόντων στο stribild.

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim international g.m.b.h germany - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), ΕΚΧΎΛΙΣΗΣ ΜΕ ΔΙΑΛΎΤΗ ΑΙΘΑΝΌΛΗ 30% (m/m) - ΣΙΡΟΠΙ - 33mg/4ml - ineof2549 - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), extraction solvent ethanol 30% (m/m) - 8.250000 mg - hederae helicis folium

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), ΕΚΧΎΛΙΣΗΣ ΜΕ ΔΙΑΛΎΤΗ ΑΙΘΑΝΌΛΗ 30% (m/m) - ΣΙΡΟΠΙ - 33mg/4ml - ineof2549 - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), extraction solvent ethanol 30% (m/m) - 8.250000 mg - hederae helicis folium

Kypros - kreikka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi aventis aebe (0000003548) 348 singrou avenue, building a, kallithea, athens, 176 74 - hederae helicis folii extractum siccum - ΣΙΡΟΠΙ - 8.25mg/ml - hederae helicis folii extractum siccum (8000004476) 8.25mg - hederae helicis folium

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genepharm ae - corticosteroids, plain - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0.1% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - corticosteroids, plain

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genepharm ae - corticosteroids, plain - ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΑΛΟΙΦΗ - 0.1% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - corticosteroids, plain