Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - katter - behandling och förebyggande av loppinfektioner (ctenocephalides canis och c. felis) hos katter. det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (fad).

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - hundar - för behandling och förebyggande av infestationer av loppor (ctenocephalides canis och c. felis) och fästingar (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus och dermacentor variabilis), och behandling av demodicosis (orsakad av demodex spp. ) och löss (trichodectes canis) hos hundar. det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (fad).

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - hydrokortisonacceponat - kortikosteroider, dermatologiska preparat - hundar - för symptomatisk behandling av inflammatoriska och pruritiska dermatoser hos hundar. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan användas som monoterapi eller i kombination med metotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidektin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - katter - för katter med, eller risk, blandade parasitangrepp av fästingar eller loppor och örat kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. detta läkemedel är endast anges när använda mot fästingar eller loppor och en eller flera andra mål parasiter anges på samma gång. för behandling av fästingar och loppor infestationer i katter som ger omedelbara och bestående loppor (ctenocephalides felis) och fästingar (ixodes ricinus) dödande verksamhet för 12 veckor. loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit (fad). för behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (otodectes cynotis). för behandling av infektioner med intestinal masken (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av toxocara cati) och hookworm (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av ancylostoma tubaeforme). när det ges upprepade gånger på en 12-veckors intervall, product kontinuerligt förhindrar hjärtmask sjukdom som orsakas av dirofilaria immitis.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidektin, sarolaner, pyrantelembonat - antiparasitics - hundar - för hundar som har, eller riskerar, blandade externa och interna parasitangrepp. detta läkemedel är endast anges när använda mot fästingar eller loppor och gastrointestinala nematoder anges på samma gång. den veterinärmedicinska produkten ger också samtidig effekt för förebyggande av hjärtmask sjukdom och angiostrongylosis. ectoparasitesfor behandling av fästingar infestationer. detta läkemedel har omedelbar och ihållande kryssa dödande verksamhet för 5 veckor mot ixodes hexagonus, ixodes ricinus och rhipicephalus sanguineus och för 4 veckor mot dermacentor reticulatus;för behandling angrepp av loppor (ctenocephalides felis och ctenocephalides canis). detta läkemedel har omedelbar och ihållande loppa dödande verksamhet mot nya angrepp för 5 veckor;den veterinärmedicinska produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppallergi dermatit (fad). mag-nematodesfor behandling av mag-masken och hookworm infektioner:toxocara canis omogna vuxna (l5) och vuxna, ancylostoma caninum l4 larver, omogna vuxna (l5) och vuxna, toxascaris leonina vuxna, uncinaria stenocephala vuxna. andra nematodesfor förebyggande av hjärtmask sjukdom (dirofilaria immitis), för prevention av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (l5) stadier av angiostrongylus vasorum.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva santé animale - cefalexinmonohydrat - tablett - 300 mg - cefalexinmonohydrat 315,5 mg aktiv substans - cefalexin - hund

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva santé animale - cefalexinmonohydrat - tablett - 750 mg - cefalexinmonohydrat 789 mg aktiv substans - cefalexin - hund

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifierad vaccinia ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - andra virala vacciner, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 och 5. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.