Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi-1 - immunologian osalta - lammas - lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttaman viraemian ehkäisemiseksi, serotyypit-1. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. suojelun kesto: 12 kuukautta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta btv-8/bel2006/02 - bluetongue-virus, immunologisia valmisteita, immunologisia valmisteita varten bovidae, karjaa, inaktivoidut virusrokotteet - karja - 3 kuukauden ikäisten nautaeläinten aktiivinen immunisointi bluetongue-viruksen (btv), serotyyppien 1 ja 8. * (pyöräilyarvo (ct) ≥ 36 validoidulla rt-pcr-menetelmällä, joka osoittaa viruksen genomin puuttumisen).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - lammas - lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttamaa vireemiaa, serotyypit 1 ja 8. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. suojelun kesto: 12 kuukautta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta btv-8 / bel2006 / 02 - immunologian osalta - karja - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta btv-8 / bel2006 / 02 - immunologian osalta - lammas - lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttaman viraemian ehkäisemiseksi, serotyyppi 8.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivoitu schmallenberg-virus, kanta bh80 / 11-4 - immunologisia valmisteita varten bovidae, inaktivoidut virusrokotteet - cattle; sheep - nautaeläinten ja lampaiden aktiivinen immunisointi 3. 5-vuotiailla lapsilla, jotta voidaan estää schmallenbergin aiheuttaman infektion aiheuttama viraemia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteroni - seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (hsdd) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertapeneeminatrium - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - treatmenttreatment seuraavat infektiot, kun bakteerien aiheuttamia tunnettuja tai hyvin todennäköisesti alttiita ertapeneemin ja parenteraalista hoitoa:intra-abdominaaliset infektiot, avohoitokeuhkokuumeen;akuutit gynekologiset infektiot;diabeettinen jalka infektioita, ihon ja pehmytkudoksen. preventioninvanz on tarkoitettu aikuisille ehkäisy leikkausalueen infektio elektiivisen paksu-ja peräsuolen leikkaus. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitantti - vomiting; cancer - pahoinvointilääkkeet, - ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät hyvin ja kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä aikuisilla ja lapsilla iältään 6 kuukautta ja vanhemmat. ivemend 150 mg-valmistetta annetaan osana yhdistelmähoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes:janumet on tarkoitettu ruokavaliohoidon ja liikunnan parantamaan glukoositasapainoa potilailla, joilla riittämätön hallintaan niiden maksimaalinen siedetty metformiiniannos yksinään tai jo hoidetaan yhdistelmällä, sitagliptiinia ja metformiinia. janumet on tarkoitettu yhdessä sulfonyyliurean kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa. janumet on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoito ppar-agonisti (en. , tiatsolidiinidionin) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja ppar-agonisti. janumet on tarkoitettu myös lisätä insuliinia (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun vakaa annos insuliinia ja metformiinia pelkästään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.