AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg / 320 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 10 mg / 320 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - hydrochlorothiazidum,amlodipini besilas,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 320 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

Glivec Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiset aineet - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , glivecin vaikutusta lopputulokseen luuydinsiirto ei ole määritetty. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvantti hoito; hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja / tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta näyttö glivecin tehosta perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds / mpd, hematologinen vaste hes / cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja / tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta glivec-hoitoon potilailla, joilla on mds / mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen (ks. kohta 5. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Lipitor 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lipitor 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

upjohn eesv - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - atorvastatiini

Lipitor 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lipitor 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

upjohn eesv - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - atorvastatiini

Lipitor 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lipitor 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

upjohn eesv - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - atorvastatiini

Lipitor 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lipitor 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen

upjohn eesv - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 80 mg - atorvastatiini

Orbeos 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orbeos 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

upjohn eesv - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - atorvastatiini

Orbeos 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orbeos 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

upjohn eesv - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - atorvastatiini

Orbeos 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orbeos 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

upjohn eesv - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - atorvastatiini

Orbeos 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orbeos 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen

upjohn eesv - atorvastatin calcium trihydric - tabletti, kalvopäällysteinen - 80 mg - atorvastatiini