atripla
gilead sciences ireland uc - efavirentsia, emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilifumaraattia - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - atripla on kiinteä annos yhdistelmä efavirentsia, emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilifumaraattia. se on tarkoitettu hoitoon human-immunodeficiency-virus-1 (hiv-1) infektion hoitoon aikuisilla, joiden virologinen vaste hiv-1-rna-tasot < 50 kopiota/ml niiden nykyisellä retroviruslääkkeiden yhdistelmähoidolla ja yli kolme kuukautta. potilailla ei saa olla virologisesti epäonnistunut mitään aiempaa antiretroviraalista hoitoa, ja sen on oltava tiedossa ei ole sellaisia viruskantoja, joiden mutaatiot aiheuttaisivat merkitsevää resistenssiä jollekin kolmesta komponenttien sisältämien atripla ennen hoidon aloittamista heidän ensimmäinen antiretroviraalinen hoito. esittelyn hyöty atripla-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen hoito siirtyivät atripla-hoitoon. tällä hetkellä ei ole tietoa saatavilla kliinisistä tutkimuksista, joissa atripla-hoito-naiivi tai raskaasti esikäsitelty potilaat. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä atripla ja muiden antiretroviruslääkkeiden.
padviram 600 mg / 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sandoz a/s - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini
emtenef 600 mg / 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen
stada arzneimittel ag - emtricitabine, efavirenz, tenofovir disoproxil succinate - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini
zydelig
gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.
klacid 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen
viatris oy - clarithromycin - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - klaritromysiini
klacid 25 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten
abbott scandinavia ab - clarithromycinum - rakeet oraalisuspensiota varten - 25 mg/ml - klaritromysiini
klacid 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
viatris oy - clarithromycin - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - klaritromysiini
zeclar 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen
orion corporation - clarithromycin - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - klaritromysiini
zeclar 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
orion corporation - clarithromycin - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - klaritromysiini
zeclar od 500 mg säädellysti vapauttava tabletti
orion corporation - clarithromycin - säädellysti vapauttava tabletti - 500 mg - klaritromysiini