FLUOXETIN MYLAN 20 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluoxetin mylan 20 mg kapseli, kova

mylan ab - fluoxetini hydrochloridum - kapseli, kova - 20 mg - fluoksetiini

Seromex 20 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seromex 20 mg kapseli, kova

ratiopharm gmbh - fluoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 20 mg - fluoksetiini

Seronil 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seronil 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - fluoxetine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - fluoksetiini

Seromex 20 mg liukeneva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seromex 20 mg liukeneva tabletti

ratiopharm gmbh - fluoxetine hydrochloride - liukeneva tabletti - 20 mg - fluoksetiini

Seromex 10 mg liukeneva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seromex 10 mg liukeneva tabletti

ratiopharm gmbh - fluoxetine hydrochloride - liukeneva tabletti - 10 mg - fluoksetiini

FLUOXONE 20 mg tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluoxone 20 mg tabletti, päällystetty

laboratoires smb s.a. - fluoxetini hydrochloridum - tabletti, päällystetty - 20 mg - fluoksetiini

Fluoxetine Vitabalans 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluoxetine vitabalans 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

vitabalans oy - fluoxetine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - fluoksetiini

Cetrotide Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cetrotide

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - ennenaikaisen ovulaation ehkäisy potilailla, joilla on kontrolloitu munasarjojen stimulaatio, jota seuraa oosyyttien poisto ja avustettu lisääntymismenetelmä. kliinisissä tutkimuksissa, cetrotide-valmistetta käytettiin yhdessä menopausaalisen gonadotropiinin (hmg), mutta kokemusta on vähän yhdistelmä follicule-stimuloiva hormoni (fsh) ehdotti vastaavia tehoa.

Daronrix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - koko seuraavasta, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* tuotettu kananmunissa - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Ebilfumin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamiviiri - influenssa, ihminen - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - hoito influenzain potilaiden yhden vuoden ikäisiä ja vanhempia, jotka esittävät tyypillisiä oireita influenssan, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. ebilfumin on tarkoitettu hoitoon imeväisten alle 1-vuotiaiden pandemian aikana influenssan puhkeaminen (ks. kohta 5. 2 smpc). hoitavan lääkärin tulisi ottaa huomioon patogeenisuus kiertävän rasitusta ja taustalla potilaan kunnosta varmistaa, on mahdollista hyötyä lapselle. ehkäisy influenzapost-altistumisen ehkäisy henkilöillä, 1-vuotiaat tai vanhemmat seuraavat yhteyttä kliinisesti diagnosoitu influenssa silloin, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. asianmukainen käyttö ebilfumin ehkäisyyn influenssa olisi määritettävä tapauskohtaisesti ottaen huomioon olosuhteet ja väestö edellyttävät suojelua. poikkeuksellisissa tilanteissa (e. jos epäsuhta verenkierrossa ja rokotteen viruskantoja, ja pandemiatilanteessa) kauden ehkäisyä voidaan harkita henkilöillä, yhden vuoden ikäisiä tai vanhempia. ebilfumin on tarkoitettu altistumisen jälkeisen influenssan ehkäisy lapsilla alle 1-vuotiaiden pandemian aikana influenssan puhkeaminen (ks. kohta 5. 2 smpc). ebilfumin ei korvaa influenssarokotusta.