Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

statens serum institut - difteriatoksoidi,tetanustoksoidi - injektioneste, suspensio - tetanus-difteriatoksoidirokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle; sheep - karjaa: hoito ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida, histophilus somni ja mycoplasma bovis herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. hoito tarttuvan naudan keratoconjunctivitis (ibk) liittyy moraxella bovis herkkä tulatromysiini. siat: hoito ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis-ja bordetella bronchiseptica-herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. draxxin-valmistetta saa käyttää vain, jos sian odotetaan kehittyvän sairauteen 2-3 päivän kuluessa. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenikoliin, meloksikaami - amphenicols, yhdistelmiä, systeemiset bakteerilääkkeet - karja - terapeuttiseen hoitoon naudan hengitystieinfektion (brd: n), johon liittyy kuume johtuu mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida-ja histophilus somni alttiita florfenikoliin.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

swiss serum and vaccine institute berne - koleravibrioita, inaktivoituja, inaba, ogawa, el tor - injektioneste - inaktivoitu kolerarokote (koko solu)

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

swiss serum and vaccine institute berne - injektioneste - inaktivoitu pilkkukuumerokote (koko solu)

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

swiss serum and vaccine institute berne - vihurirokkoviruksia, eläviä, heikennettyjä - injektiokuiva-aine - vihurirokkorokote, elävä heikennetty virus

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

frederic-joliot-curie national research institute fo - teknetium[99mtc]-makroalbumiini - injektiokuiva-aine - teknetium(99mtc)makroalbumiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemia, myelogeeninen, krooninen, bcr-abl positiivinen - antineoplastiset aineet - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.