Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalio - prostatos navikai - antinavikiniai vaistai - tookad yra nurodyta kaip monotherapy suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų, vienašališkai, mažos rizikos, adenokarcinoma, prostatos, kurių gyvenimo trukmė ≥ 10 metų ir:klinikiniai etape t1c ar t2a;gleason balas ≤ 6, remiantis aukštos rezoliucijos biopsija strategijas;psa ≤ 10 ng/ml;3 teigiamą vėžio šerdys su didžiausia vėžio core ilgis 5 mm, bet vieno branduolio arba 1-2 teigiamas vėžio šerdys su ≥ 50 % vėžio dalyvavimas bet vieno branduolio arba psa tankis ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolis - granulės paketėlyje - 250 mg - paracetamol

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - tolterodino tartratas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 2 mg; 4 mg - tolterodine

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

upsa sas - acetilsalicilo rūgštis/askorbo rūgštis - šnypščiosios tabletės - 330 mg/200 mg - acetylsalicylic acid, comb. excl. psycholeptics

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - donepezilo hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 5 mg - donepezil

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - flukonazolas - kietosios kapsulės - 200 mg; 150 mg; 100 mg; 50 mg - fluconazole

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas mažai tarpinės rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su all-trans-retino rūgštis (atra)atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl)(ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija) būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių-alfa (pml/rar-alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as grindeks - bupivakaino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 5 mg/ml - bupivacaine

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

theravia - deksametazonas - daugybinė mieloma - kortikosteroidų sisteminis naudoti - daugybinės mielomos gydymas.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumabas - psoriazė - imunosupresantai - gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine plokšteline psoriaze, kuriems nepavyko atsakyti į ar kas puva, ar jie netoleruoja kitą sisteminio gydymo būdą, įskaitant ciklosporiną, metotreksatą ir puva (žr. 5 skirsnį. 1 - klinikinis veiksmingumas).