Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 125 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 40 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 250 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 4 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanas. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll), kuram, profilaktiskās antibiotikas nav vai tie nav norādīts. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas multiplā mieloma (mm) pacientiem. hypogammaglobulinaemia pacientiem pirms un pēc alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hsct).

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modificētu vaccinia vīrusu ankara - bavarian nordic (mva-bn) vīruss - smallpox vaccine; monkeypox virus - citu vīrusu vakcīnas, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 un 5. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.