GARDASIL 9 30mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 60mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu Montenegro - kroatia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

gardasil 9 30mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 60mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - vakcina protiv humanog papilomavirusa 9-ovalentna (tipovi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58), rekombinantna, adsorbovana - suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 30mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 60mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml

MABTHERA 1400mg/11.7ml Rastvor za injekciju Montenegro - kroatia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

mabthera 1400mg/11.7ml rastvor za injekciju

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - rituksimab - rastvor za injekciju - 1400mg/11.7ml

Actrapid Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

actrapid

novo nordisk a/s - humanog inzulina - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa.

octaplasLG 45-70 mg/ml otopina za infuziju Kroatia - kroatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

octaplaslg 45-70 mg/ml otopina za infuziju

octapharma (ip) sprl, allee de la recherche 65, anderlecht, belgija - адррес proteini ljudske plazme koji djeluju protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u - otopina za infuziju - 45-70 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 45-70 mg proteina ljudske plazme

OCTAPLASLG 45-70mg/ml Rastvor za infuziju Montenegro - kroatia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

octaplaslg 45-70mg/ml rastvor za infuziju

"medica" d.o.o. za proizvodnju, trgovinu na veliko i malo, export-import, podgorica - proteini plazme, humani - rastvor za infuziju - 45-70mg/ml

Apexxnar Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumococcal infekcije - cjepiva - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Infanrix Hexa Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cjepiva - infanrix hexa je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b.

Dengvaxia Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denga - cjepiva - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 i 4. korištenje dengvaxia moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

CERVARIX 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u  napunjenoj šprici Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cervarix 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - papilomavirus (humanitarne tipovi 16, 18) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici (1 doza) sadrži: 20 mcg humanog papiloma virusa tipa 16 l1 (vlp) 20 mcg humanog papiloma virusa tipa 18 l1 (vlp)