Pregabalin Ranbaxy 150 mg Kapsel, hård Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin ranbaxy 150 mg kapsel, hård

ranbaxy (uk) ltd - pregabalin - kapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; pregabalin 150 mg aktiv substans - pregabalin

Pregabalin Ranbaxy 300 mg Kapsel, hård Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin ranbaxy 300 mg kapsel, hård

ranbaxy (uk) ltd - pregabalin - kapsel, hård - 300 mg - propylenglykol hjälpämne; pregabalin 300 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - pregabalin

Pregabalin Ranbaxy 75 mg Kapsel, hård Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin ranbaxy 75 mg kapsel, hård

ranbaxy (uk) ltd - pregabalin - kapsel, hård - 75 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; pregabalin 75 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne - pregabalin

Fluvirin Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluvirin injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

chiron vaccines limited - influensavirus a/fujian/411/2002 (h3n2)-liknande stam (a/wyoming/3/2003 x-147), inaktiverat antigen; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/fujian/411/2002 (h3n2)-liknande stam (a/wyoming/3/2003 x-147), inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Invivac Injektionsvätska, suspension Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

invivac injektionsvätska, suspension

abbott biologicals b.v. - influensavirus a/california/7/2004 (h3n2)-liknande stam (a/new york/55/2004 (nymc x-157)), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/california/7/2004 (h3n2)-liknande stam (a/new york/55/2004 (nymc x-157)), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Lynparza Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - Äggstockar neoplasmer - antineoplastiska medel - Äggstockscancer cancerlynparza är indicerat som monoterapi för:underhåll behandling av vuxna patienter med avancerad (figo stadierna iii och iv) brca1/2-muterad (könsceller och/eller somatisk) hög-kvalitet epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer, som är ett svar på (helt eller delvis) efter genomförandet av den första linjens platinum-baserad kemoterapi. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 och 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. patienter bör ha tidigare behandlats med en anthracycline och en taxane i (neo)adjuvant eller metastaserande inställningen om patienter som inte var lämpliga för dessa behandlingar (se avsnitt 5. patienter med hormon receptor (hr)-positiv bröstcancer bör också ha kommit på eller efter föregående endokrin terapi, eller anses vara olämpliga för endokrin terapi. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Thymanax Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - agomelatin - depressiv sjukdom, major - psychoanaleptics, - behandling av större depressiva episoder hos vuxna.

Euthoxin vet 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

euthoxin vet 500 mg/ml injektionsvätska, lösning

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - pentobarbitalnatrium - injektionsvätska, lösning - 500 mg/ml - pentobarbitalnatrium 500 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - burfåglar, duva, fjäderfä, groda, hamster, hare, hund, häst, iller, kanin, katt, marsvin, mink, mus, nöt, reptiler, råtta, svin

Verdye 5 mg/ml Pulver till injektionsvätska, lösning Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

verdye 5 mg/ml pulver till injektionsvätska, lösning

diagnostic green ltd - indocyaningrönt - pulver till injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - indocyaningrönt 1 mg aktiv substans - Övriga diagnostiska medel

Levetiracetam Ranbaxy 1000 mg Filmdragerad tablett Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam ranbaxy 1000 mg filmdragerad tablett

ranbaxy (uk) ltd - levetiracetam - filmdragerad tablett - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg aktiv substans - levetiracetam