Kesimpta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Exviera Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir natriumia - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - exvieraa käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitin c (chc) hoitamiseksi aikuisilla. hepatiitti c-virus (hcv) genotyyppi spesifinen aktiivisuus.

Jetrea Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - verkkokalvon sairaudet - silmätautien - jetrea on tarkoitettu aikuisille vitreomakulaarisen hoidon (vmt) hoidossa, myös silloin, kun siihen liittyy makulareikä, jonka halkaisija on pienempi tai yhtä suuri kuin 400 mikronia.

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olantsapiini - schizophrenia; bipolar disorder - psyykenlääkkeiden - adultsolanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmiini - alzheimerin tauti - psychoanaleptics, , antikoliiniesteraasit - lievän tai kohtalaisen vaikean alzheimerin dementian oireellinen hoito.

Trudexa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressantit - nivelreuma arthritistrudexa yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. trudexan on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. nivelpsoriaasin arthritistrudexa on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. selkärankareuman spondylitistrudexa on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. crohnin diseasetrudexa on tarkoitettu vaikean, aktiivisen crohnin taudin hoitoon potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. hoidon aloitusvaiheessa trudexa pitäisi antaa yhdessä cortiocosteroids. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä kortikosteroideja tai jos kortikosteroidihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (ks. kohta 4.

Viekirax Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonaviiri - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - viekirax on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitin c (chc) hoitoon aikuisilla. hepatiitti c-virus (hcv) genotyyppi spesifinen aktiivisuus.

Serenase 1 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

serenase 1 mg tabletti

janssen-cilag oy - haloperidol - tabletti - 1 mg - haloperidoli

Serenase 2 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

serenase 2 mg/ml oraaliliuos

janssen-cilag oy - haloperidol - oraaliliuos - 2 mg/ml - haloperidoli

SERENASE 4 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

serenase 4 mg tabletti

janssen-cilag oy - haloperidolum - tabletti - 4 mg - haloperidoli