Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene - postmenopause - konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene - duavive on tarkoitettu:hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - karsinooma, basal cell - antineoplastiset aineet - erivedge on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:- oireinen etäpesäkkeinen tyvisolusyöpä - on paikallisesti edennyt tyvisolusyöpä sopimatonta leikkaus tai sädehoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburikaasi - hyperurikemia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - hoito ja profylaksia akuutti hyperuricaemia estämiseksi akuutti munuaisten vajaatoiminta, aikuisille, lapsille ja nuorille (0-17-vuotiaiden) hematologiset maligniteetti taakka on suuri kasvain ja nopean kasvain hajoaminen tai kutistuminen on vaarassa aloittamisesta kemoterapiaa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivoidut virusrokotteet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit iästä alkaen 30 päivää vähentää kuolleisuutta aiheuttama kani verenvuototautia 2-tyypin virus (rhdv2).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinantti omena-interferoni kissan alkuperää - immunostimulantit, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv: llä infektoiduilla kissoilla kuolleisuus oli alhainen (5%), eikä hoito vaikuttanut siihen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - ivabradiinihydrokloridia - angina pectoris; heart failure - sydämen hoito - oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris ivabradine on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tautia aikuisia normaali sinusrytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersorin yhdessä beta-adrenoblokatorov potilaat, riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. hoito krooninen sydämen vajaatoiminta ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta nyha ii iv luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitantti - vomiting; cancer - pahoinvointilääkkeet, - ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät hyvin ja kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä aikuisilla ja lapsilla iältään 6 kuukautta ja vanhemmat. ivemend 150 mg-valmistetta annetaan osana yhdistelmähoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes:janumet on tarkoitettu ruokavaliohoidon ja liikunnan parantamaan glukoositasapainoa potilailla, joilla riittämätön hallintaan niiden maksimaalinen siedetty metformiiniannos yksinään tai jo hoidetaan yhdistelmällä, sitagliptiinia ja metformiinia. janumet on tarkoitettu yhdessä sulfonyyliurean kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa. janumet on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoito ppar-agonisti (en. , tiatsolidiinidionin) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja ppar-agonisti. janumet on tarkoitettu myös lisätä insuliinia (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun vakaa annos insuliinia ja metformiinia pelkästään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokokkaryhmä a, c, w-135 ja y-konjugaattirokote - immunization; meningitis, meningococcal - bakteerikokeet - vialsmenveo on tarkoitettu aktiivinen immunisointi lasten (kaksi vuotta), nuoret ja aikuiset vaarassa altistua neisseria meningitidis ryhmiin a, c, w135 ja y, estää invasiivisia sairauksia. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtidi - osteosarkooman - immunostimulantit, - mepact on tarkoitettu lasten, nuorten ja nuorten aikuisten korkealaatuisia kokoisen-metastasoitunut osteosarkooman hoidon jälkeen makroskooppisesti täydellinen kirurginen resektio. sitä käytetään yhdessä postoperatiivisen multi-agent kemoterapian kanssa. turvallisuutta ja tehokkuutta on arvioitu potilaille, jotka ovat 2-30-vuotiaita potilailla tehdyissä tutkimuksissa.