Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevasitsumabi - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiset aineet - mvasi yhdessä fluoropyrimidiinipohjaisen kemoterapian kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on metastasoitunut koolonin tai peräsuolen karsinooma. mvasi yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä. lisätietoja ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2 (her2) tilasta on kohdassa 5. mvasi, lisäksi platina-pohjaista solunsalpaajahoitoa, on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva edennyttä, metastasoitunutta tai uusiutunutta ei-pienisoluista keuhkosyöpää muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu etulinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt (international federation of naistentautien ja synnytysopin (figo) vaiheiden iiib, iiic ja iv) epiteliaalinen munasarjasyöpä, munanjohtimen, tai ensisijainen vatsakalvon syöpä. mvasi, yhdessä karboplatiinin ja gemsitabiinin tai yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on ensimmäisen toistumisen platinum-herkkä epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa bevasitsumabilla tai muulla vegf-estäjien tai vegf-reseptorin kohdennettuja aineet. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, yhdessä paklitakselin ja sisplatiinin tai vaihtoehtoisesti paklitakselin ja topotekaanin potilaille, jotka eivät voi saada platinum-hoito on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on jatkuva, toistuva, tai metastasoitunut syöpä kohdunkaula.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - ganireliksihoidon - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - ehkäisy ennenaikaista luteinisoivan hormonin tulva saavilla naisilla hallinnassa munasarjojen hyperstimulaatio keinohedelmöitys tekniikoita. kliinisissä tutkimuksissa orgalutrania käytettiin yhdessä rekombinantin ihmisen follikkelia stimuloiva hormoni tai korifollitropiini alfaa, jatkuva follikkelia stimuloiva.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 50 mg / 60 mg - fiproniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 67 mg / 60.3 mg - fiproniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 134 mg / 120.6 mg - fiproniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 268 mg / 241.2 mg - fiproniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 402 mg / 361.8 mg - fiproniili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midatsolaami - epilepsia - psyykenlääkkeiden - pitkittyneiden akuuttien kouristuskohtausten hoito imeväisillä, pikkulapsilla, lapsilla ja nuorilla (kolmesta kuukaudesta alle 18 vuoteen). buccolamia käytetään vain, vanhempien / huoltajien, jossa potilas on diagnosoitu on epilepsia. imeväisille välillä kolmen ja kuuden kuukauden iässä, hoito pitäisi olla sairaalassa, jossa tarkkailu on mahdollista ja elvytysvälineistö on saatavilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloksikaami - oxicams - koirat - tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa koirilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - hermostoon, muut unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet - koirat - akuuttisen ahdistuneisuuden ja pelkojen lieventäminen koirien melulle.