Iscover Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogreeli - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - toissijainen ehkäisy aterotromboottisia eventsclopidogrel on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon k-vitamiinin antagonisteja (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Plavix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogreelin vetysulfaatti - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-k-antagonistit ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Zontivity Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaxar-sulfaatti - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - zontivityis tarkoitettu vähentämään aterotromboottisia tapahtumia aikuisilla potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (mi)samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon (asa) ja, tarvittaessa, klopidogreeli; tai - oireisen perifeerinen valtimosairaus(pad), samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon (asa) tai, tarvittaessa, clopidogrel.

RELIFEX 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

relifex 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

meda oy - nabumetonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - nabumetoni

RELIFEX 1 g liukeneva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

relifex 1 g liukeneva tabletti

meda oy - nabumetonum - liukeneva tabletti - 1 g - nabumetoni

RELIFEX 1 g tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

relifex 1 g tabletti, kalvopäällysteinen

meda oy - nabumetonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 g - nabumetoni

Losec 20 mg enterotabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

losec 20 mg enterotabletti

bayer oy - omeprazole magnesium - enterotabletti - 20 mg - omepratsoli

OMEPRAZOL PENSA 10 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

omeprazol pensa 10 mg enterokapseli, kova

pensa pharma ab - omeprazolum - enterokapseli, kova - 10 mg - omepratsoli

OMEPRAZOL PENSA 20 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

omeprazol pensa 20 mg enterokapseli, kova

pensa pharma ab - omeprazolum - enterokapseli, kova - 20 mg - omepratsoli

OMEPRAZOL PENSA 40 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

omeprazol pensa 40 mg enterokapseli, kova

pensa pharma ab - omeprazolum - enterokapseli, kova - 40 mg - omepratsoli