Arixtra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla potilaita, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja / tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja / tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. hoidettaessa aikuisten akuutin oireisen spontaanin pinnallisen-laskimotukos alaraajojen ilman samanaikaista syvä laskimotukos. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. sydäninfarkti (stemi) aikuisilla potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml: n ja 10 mg: n/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Kiovig Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - normaali ihmisen immunoglobuliini (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - korvaushoito aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunipuutos oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, antibioottiprofylaksi on epäonnistunut;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot plateau-vaihe-useita myelooma potilailla, jotka ovat epäonnistuneet vastaamaan pneumokokki rokotukset;hypogammaglobulinemia potilailla jälkeen allogeenisen hematopoieettisen-kantasolujen siirto (hsct);synnynnäinen aids ja toistuvia bakteeri-infektioita. immunomodulaatio aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunitrombosytopenia (itp) potilailla, joilla on suuri verenvuotoriski, tai ennen leikkausta korjaamaan verihiutaleiden määrä;guillain-barrén oireyhtymä;kawasakin tauti;multifokaalinen motorinen neuropatia (vai mitä).

Nonafact Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - ihmisen hyytymistekijä ix - hemofilia b - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia b (synnynnäinen tekijä ix -häiriö).

Voncento Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - ihmisen hyytymistekijä viii ihmisen von willebrand-tekijä - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrandin tauti (vwd)ennaltaehkäisyyn ja hoitoon verenvuoto tai kirurginen verenvuoto potilailla, joilla on vwd, kun desmopressiini (ddavp) hoito yksin on tehoton tai on vasta-aiheinen. hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii puutos)ennaltaehkäisyyn ja hoitoon verenvuoto potilailla, joilla on hemofilia a.

PREGNYL 5000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pregnyl 5000 iu injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

merck sharp & dohme b.v. - gonadotrophinum chorionicum - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 5000 iu - koriongonadotropiini

Alkeran 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alkeran 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aspen pharma trading limited - melphalan - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - melfalaani

DOXORUBICIN EBEWE 2 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

doxorubicin ebewe 2 mg/ml injektioneste, liuos

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - doxorubicini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 2 mg/ml - doksorubisiini

Bleomycin Accord 15000 IU injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bleomycin accord 15000 iu injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

accord healthcare b.v. - bleomycin sulfate - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 15000 iu - bleomysiini

Cuvitru 200 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cuvitru 200 mg/ml injektioneste, liuos

baxalta innovations gmbh - human normal immunoglobulin - injektioneste, liuos - 200 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini ekstravaskulaariseen käyttöön

HorStem Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

horstem

equicord s.l. - hevosen napanuoran mesenkymaaliset kantasolut - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - hevoset - vähentäminen ontuminen liittyy lievä tai kohtalainen rappeuttava yhteinen sairaus (nivelrikko) hevosilla.