Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 264 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 150 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 88 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dechra regulatory b.v. - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 440 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dechra regulatory b.v. - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 220 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dechra regulatory b.v. - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 55 mg - klindamysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dr. falk pharma gmbh - rifamycin sodium - säädellysti vapauttava tabletti - 200 mg - rifamysiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripeneemi - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - systeemiset bakteerilääkkeet, - doribax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:sairaalainfektioiden keuhkokuume (mukaan lukien ventilator-associated pneumonia);komplisoituneet intra-abdominaaliset infektiot komplisoituneet virtsatietulehdukset. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiiviset immunosuppressantit - haavainen colitisentyvio on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti ja joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai tuumorinekroositekijä-alfa (tnfa) antagonisti. crohnin diseaseentyvio on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen crohnin tauti, joilla on ollut riittämätön vaste kanssa, menetti vastaus, tai eivät sietäneet joko tavanomaiseen hoitoon tai tuumorinekroositekijä-alfa (tnfa) antagonisti. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - puhdistettu difteriatoksoidi, puhdistettua tetanustoksoidia, puhdistettu hinkuyskä-kurkkumätä, puhdistettu hinkuyskä rihmamaiset hemagglutiniini -, hepatiitti b-pinta-antigeeni, inaktivoitu tyypin 1 poliovirus (mahoney), inaktivoitu tyypin 2 poliovirus (mef-1), inaktivoitu tyypin 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridia - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - tämä yhdistetty rokote on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokotusten lasten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b aiheuttama kaikki tunnetut alatyyppejä, polio ja invasiivisia infektioita johtuu haemophilus influenzae tyyppi b.