Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

recordati ireland ltd. - felodipine, metoprolol succinate - depottabletti - 10 mg / 95 mg - metoprololi ja felodipiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

schering-plough a/s - trimethoprimum,sulfadiazinum - tabletti, päällystetty - sulfadiatsiini ja trimetopriimi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

schering-plough a/s - gentamicini sulfas,betamethasoni acetas - silmätipat, liuos - beetametasoni ja mikrobilääkkeet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bristol-myers squibb pharma belgium sprl - ihmisen teknetium[99mtc]-albumiini - injektiokuiva-aine - ihmisen teknetium(99mtc) ihmisen albumiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxalta innovations gmbh - albuminum ihmisen - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biotest pharma gmbh - albuminum ihmisen - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuiset potilaat, joiden ph+ kml on blastikriisivaiheessa. , aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuiset potilaat, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuiset potilaat, joilla on myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuiset potilaat, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvanttia hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat merkittävä riski uusiutumisen jälkeen resektio kit (cd117)-positiivinen ydin. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. hoito aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

schering-plough farma ltd - clotrimazolum - emulsiovoide - 1 % - klotrimatsoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

schering-plough farma ltd - clotrimazolum - linimentti - 1 % - klotrimatsoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

schering-plough farma ltd - clotrimazolum - emätinvoide - 1 % - klotrimatsoli