Flavamed 3 mg/ml peroralna raztopina Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

flavamed 3 mg/ml peroralna raztopina

berlin-chemie ag - ambroksol - peroralna raztopina - ambroksol 2,735 mg / 1 ml - ambroksol

Nicorette 1 mg/odmerek oralno pršilo, raztopina Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nicorette 1 mg/odmerek oralno pršilo, raztopina

mcneil ab - nikotin - oralno pršilo, raztopina - nikotin 1 mg / 1 odmerek - nikotin

OCTANATE 50 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanate 50 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii

Suprarenin 1 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

suprarenin 1 mg/ml raztopina za injiciranje

sanofi-aventis d.o.o. - adrenalin - raztopina za injiciranje - adrenalin 1 mg / 1 ml - adrenalin

Suprarenin 1 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

suprarenin 1 mg/ml raztopina za injiciranje

sanofi-aventis d.o.o. - adrenalin - raztopina za injiciranje - adrenalin 1 mg / 1 ml - adrenalin

UBISTESIN FORTE 40 mg/0,012 mg v 1 ml raztopina za injiciranje Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ubistesin forte 40 mg/0,012 mg v 1 ml raztopina za injiciranje

3m deutschland gmbh - adrenalin; artikainijev klorid - raztopina za injiciranje - adrenalin 0,01 mg / 1 ml  artikainijev klorid40 mg / 1 ml; artikainijev klorid 40 mg / 1 ml - artikain, kombinacije

Afinitor Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastična sredstva - hormon-receptor-pozitivno napredno prsi cancerafinitor je primerna za zdravljenje hormon-receptor-pozitiven, her2/neu-negativne napredno raka na dojki, v kombinaciji z exemestane, v post-menopavzi, brez simptomatsko visceralne bolezni po ponovitev ali napredovanje po nesteroidna zaviralec aromataze. neuroendocrine tumorji trebušne slinavke originafinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro ali zmerno diferenciran neuroendocrine tumorji trebušne slinavke izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč originafinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro diferencirana (razred 1 ali razred 2) ne-funkcionalne neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. ledvične celice carcinomaafinitor je indiciran za zdravljenje bolnikov z napredovalim ledvičnim-cell carcinoma, katerih bolezen je napredovala na ali po zdravljenju z vegf-usmerjena terapija.

Aptivus Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je označen za kombinacijo protiretrovirusno zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okužba v zelo pretreated odrasli in mladostniki 12 let ali starejše z virusom odporne na več protease inhibitorji. aptivus naj bi se uporabljal samo kot del aktivne kombinacija protiretrovirusnimi režim pri bolnikih brez druge terapevtske možnosti. ta navedba je na podlagi rezultatov dve fazi-iii študij, ki se izvaja v zelo pretreated odraslih bolnikih (mediana število 12 pred protiretrovirusnimi agents) z virusom odporne na protease inhibitorji in ene faze-ii študija raziskuje farmakokinetika, varnosti in učinkovitosti aptivus v zdravljenje večinoma izkušeni mladostnikov bolnikih, starih od 12 do 18 let. pri odločanju za uvedbo zdravljenja z aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi agenti. genotipa ali phenotypic preskušanju (če je na voljo) in zdravljenje je treba zgodovino vodnik za uporabo aptivus. začetek zdravljenja, bi bilo treba upoštevati kombinacije mutacije, ki lahko negativno vpliva na virological odziv na aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir.

Convenia Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterij za sistemsko uporabo - dogs; cats - dogsfor zdravljenje kože in mehkega tkiva okužbe, vključno z pyoderma, ran in abscesov, povezane s staphylococcus pseudintermedius, β-haemolytic streptococci, escherichia coli in / ali pasteurella multocida. za zdravljenje okužb sečil, povezanih z escherichia coli in / ali proteus spp. kot dodatno zdravljenje mehanske ali kirurške periodontalne terapije pri zdravljenju hudih okužb gingive in parodontalnih tkiv, povezanih s porphyromonas spp. in prevotella spp. catsfor zdravljenje kože in mehkega tkiva abscesi in rane, povezane s pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-haemolytic streptococci in / ali staphylococcus pseudintermedius. za zdravljenje okužb sečil, povezanih z escherichia coli.

Nobilis IB Primo QX Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - virus živega pujskega bronhitisa, sev d388 - live viral vaccines, domestic fowl - piščanec - za aktivno imunizacijo piščancev, da bi zmanjšali dihalne znake infekcioznega bronhitisa, ki ga povzročajo qx podobne variante virusa infekcijskega bronhitisa.