Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - kofeín citrát - apnoe - psychoanaleptics, - liečba primárnych apnoea predčasnej novorodencov.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauza - lieky na liečbu chorôb kostí - liečba závažnej osteoporózy u postmenopauzálnych žien s vysokým rizikom zlomeniny na zníženie rizika zlomeniny stavcov a bedier. liečba ťažkej osteoporózy u dospelých mužov zvýšené riziko zlomeniny. rozhodnutie predpísať stroncia ranelate by mali byť založené na posúdení individuálneho pacienta celkových rizík.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy obsluhy - psycholeptika - sonata je indikovaná na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí majú problémy so zaspávaním. to je indikovaná len vtedy, keď porucha je ťažkou, zakázanie alebo podrobenie jednotlivých mimoriadnej tiesne.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - stocrin je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí trojročné a staršie. stocrin nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou hiv ochorenia, a to u pacientov s počtom cd4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche proteináz-inhibítor (pi)-obsahujúce režimy. hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítormi proteinázy hiv nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie pi-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce stocrin.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autológne cd34 + obohatený frakcia buniek, ktoré obsahuje cd34 + bunky transduced s antiretrovírusovej vektor, ktorý kóduje ľudský adenozín polymorfizmu (ada) cdna sekvencie z ľudskej hematopoetických kmeňových/progenitorových (cd34 +) buniek - závažná kombinovaná imunodeficiencia - immunostimulants, - strimvelis je indikovaný na liečbu pacientov s ťažké kombinované imunodeficiencie kvôli nedostatku polymorfizmu adenozín (ada-scid), pre ktorých žiaden vhodný ľudský leukocytový antigén (hla)-uzavreté súvisiace kmeňové bunky darcu je k dispozícii (pozri časť 4. 2 a oddielom 4.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trisodium - magnetická rezonancia - kontrastné médiá - tento liek je určený len na diagnostické účely. kontrast médium pre diagnostické magnetickou rezonanciou (mri) na zisťovanie poškodení pečene podozrenie byť kvôli metastázy alebo hepatocellular carcinomas. ako doplnok na mri na pomoc pri vyšetrovaní hlavná pankreatických lézií.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysacharidóza iv - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - vimizim je indikovaný pre liečbu mukopolysacharidózy, typ iva (morquio a syndróm, mps iva) u pacientov všetkých vekových kategórií.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaxar sulfát - infarkt myokardu - antitrombotické činidlá - zontivityis indikovaný na zníženie atherothrombotic udalosti u dospelých pacientov s anamnézou infarktu myokardu (mi)spoločne spravované s acetylsalicylová (asa) a, ak je to vhodné, klopidogrel; alebo - symptomatickou periférneho arteriálneho ochorenia(pad), spoločne spravované s acetylsalicylová (asa) alebo, ak je to vhodné, klopidogrel.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrinné nádory - iné antineoplastické činidlá, monoklonálne protilátky, - bavencio je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s metastatickým merkelová bunky karcinómu (mkc). bavencio v kombinácii s axitinib je uvedené, za prvé-line liečbu dospelých pacientov s pokročilým karcinómom obličiek (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.