Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyl 11,56 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - colophonium, gehydreerd ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (50), vinylacetaat (50) ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; sojaolie, gezuiverd, - fentanyl

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyl 17,34 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - colophonium, gehydreerd ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (50), vinylacetaat (50) ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; sojaolie, gezuiverd, - fentanyl

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - clemastinewaterstoffumaraat 1,34 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clemastine 1 mg/ml - oplossing voor injectie - ethanol 70 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) 300 mg/ml ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tetrabenazine 25 mg - tablet - 25 mg - tetrabenazine 25 mg - tetrabenazine

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:-bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. of-bij patiënten die reeds voldoende gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandeling van patiënten met copd met geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (fev1) .

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom: non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine-k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. falk pharma gmbh - budesonide 4 mg - zetpil - budesonide

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. falk pharma gmbh - kaliumchloride 0,185 g; natriumchloride 1,4 g; macrogol 52,5 g; natriumbicarbonaat 0,715 g - poeder voor drank - macrogol 3.350 52500 mg; kaliumchloride 185 mg; natriumbicarbonaat 715 mg; natriumchloride 1400 mg - macrogol, combinations

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tillotts pharma gmbh warmbacherstrasse 80 79618 rheinfelden (duitsland) - budesonide 3 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; antifoam m-30 ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tributylacetylcitraat ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; antifoam m-30 ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tributylacetylcitraat ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; antifoam m-30 ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine, soya (e 322) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliconen antischuimemulsie ; suikermaÏsbolle - budesonide