Recuvyra Euroopan unioni - malta - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - sistema nervuża - klieb - għall-kontroll ta 'uġigħ assoċjat ma' kirurġija ortopedika u tessut artab fil-klieb.

Ionsys Euroopan unioni - malta - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanyl hydrochloride - uġigħ, wara l-operazzjoni - analġeżiċi - tmexxija ta ' moderat akuta għal uġigħ qawwi tuża għall-użu fi sptar issettjar biss.

Savene Euroopan unioni - malta - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxane hydrochloride - extravasazzjoni ta 'materjali dijanjostiċi u terapewtiċi - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - savene huwa indikat għat-trattament ta 'l-extravasazzjoni ta' anthracycline.

Voraxaze Euroopan unioni - malta - EMA (European Medicines Agency)

voraxaze

serb sas - glucarpidase - metabolic side effects of drugs and substances - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

Agenerase Euroopan unioni - malta - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infezzjonijiet ta 'hiv - antivirali għal użu sistemiku - agenerase, flimkien ma 'mediċini antiretrovirali oħra, huwa indikat għall-kura ta' impeditur protease (pi) b'esperjenza ta 'adulti infettati bl-hiv-1 u tfal' l fuq minn 4 snin. il-kapsuli ta 'agenerase għandhom normalment jiġu amministrati b'doża baxxa ta' ritonavir bħala stimulant farmakokinetiku ta 'amprenavir (ara sezzjonijiet 4. 2 u 4. l-għażla ta 'amprenavir għandha tkun ibbażata fuq ittestjar ta' reżistenza virali individwali u l-istorja tal-kura tal-pazjenti (ara sezzjoni 5. il-benefiċċju ta 'agenerase ma' ritonavir ma ntwerewx f'pi nave-pazjenti (ara sezzjoni 5.

Arepanrix Euroopan unioni - malta - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - qasma-virus tal-influwenza, inattivat, li fih antiġen*:/california/7/2009 (h1n1)v like strain (x-179a)*propagati fil-bajd. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaċċini ta 'l-influwenza - profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. il-vaċċin kontra l-influwenza pandemika għandu jintuża skond il-gwida uffiċjali.

Clopidogrel BMS Euroopan unioni - malta - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - aġenti antitrombotiċi - clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut:mhux elevazzjoni tas-segment st sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (asa). elevazzjoni tas-segment st infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' asa f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Euroopan unioni - malta - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - neuropatiji dijabetiċi - psychoanaleptics, - trattament ta 'uġigħ newropatiku periferali dijabetiku fl-adulti.

Humenza Euroopan unioni - malta - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - qasma-virus tal-influwenza, inattivat, li fih antiġen*:/california/7/2009 (h1n1)v like strain (x-179a)*propagati fil-bajd. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaċċini - profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. vaċċin għal influwenza pandemika għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.

Nobilis Influenza H7N1 Euroopan unioni - malta - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - antiġenu tal-virus tal-influwenza tat-tjur mhux attivat tas-sottotip h7n1 (tensjoni, a / ck / italja / 473/99) - immunoloġiċi għall-għasafar - chicken; ducks - għal immunizzazzjoni attiva ta 'tiġieġ u papri kontra l-influwenza tat-tjur tat-tip a, sottotip h7n1. l-effikaċja ġiet evalwata fuq il-bażi tar-riżultati preliminari fit-tiġieġ u t-trombi ċrieki. fit-tiġieġ, it-tnaqqis tas-sinjali kliniċi, il-mortalità, it-tneħħija u t-trażmissjoni tal-virus wara l-isfida ntwerew b'ġimgħatejn wara t-tilqima b'doża waħda. fil-papri, tnaqqis ta 'eskrezzjoni u trażmissjoni ta' virus wara l-isfida ntwerew b'ġimgħatejn wara tilqima b'doża waħda. għalkemm ma ġietx investigata b'din l partikolari ai-istrejn tal-vaċċin, studji mwettqa bi strejns oħra juru li l-livelli ta'protezzjoni ta'antikorpi fis-serum titres jkun mistenni li jippersistu fil-flieles għal tal-anqas 12-il xahar wara amministrazzjoni ta ' żewġ dożi tal-vaċċin. it-tul tal-immunità fil-papri mhux magħruf.