perindopril/amlodipine krka
krka, d.d., novo mesto - tert-butilamino perindoprilis/amlodipinas - tabletės - 8 mg/10 mg; 8 mg/5 mg; 4 mg/5 mg; 4 mg/10 mg - perindopril and amlodipine
ramlon
egis pharmaceuticals plc - ramiprilis/amlodipinas - kietosios kapsulės - 5 mg/10 mg; 10 mg/5 mg; 5 mg/5 mg; 2,5 mg/2,5 mg; 10 mg/10 mg - ramipril and amlodipine
tenox
krka, d.d., novo mesto - amlodipinas - tabletės - 5 mg; 10 mg - amlodipine
alneta
krka, d.d., novo mesto - amlodipinas - tabletės - 10 mg; 5 mg - amlodipine
cerdelga
sanofi b.v. - teisingumas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - cerdelga yra skirtas ilgalaikiam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga (gd1), kurie yra nepakankamas cyp2d6 metabolizmas (pms), tarpinis vidutiniškas (ims) ar metabolizmas (eps).
imbruvica
janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.
nexium
grünenthal gmbh - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 40 mg; 20 mg - esomeprazole
omediprol
teva b.v. - omeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 10 mg; 20 mg - omeprazole
omep
sandoz d.d. - omeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 40 mg; 20 mg - omeprazole