IOPAMIRO süstelahus Viro - viro - Ravimiamet

iopamiro süstelahus

bracco imaging s.p.a. - jopamidool - süstelahus - 755mg 1ml 500ml 1tk; 755mg 1ml 30ml 1tk; 755mg 1ml 50ml 1tk

MANNITOL FRESENIUS 15% infusioonilahus Viro - viro - Ravimiamet

mannitol fresenius 15% infusioonilahus

fresenius kabi polska sp. z o.o. - mannitool - infusioonilahus - 15% 500ml 12tk; 15% 500ml 1tk

MANNITOL FRESENIUS 10% infusioonilahus Viro - viro - Ravimiamet

mannitol fresenius 10% infusioonilahus

fresenius kabi polska sp. z o.o. - mannitool - infusioonilahus - 10% 500ml 1tk; 10% 500ml 12tk

Luminity Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - ehhokardiograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. luminity on ultraheli kontrastsust suurendav agent kasutada patsientidel, kellele mitte-ehhokardiograafia, kontrast oli optimaalne (optimaalne on pidada näitavad, et vähemalt kaks kuus segmendid 4 - või 2-kambri vaade vatsakeste piiri ei ole hinnatav) ja kes on kahtlustatav või kindlaks tehtud südame isheemiatõbi, et pakkuda matistunud südame kodade ja parandamine vasaku vatsakese endocardial piiri piiritlemine nii puhata ja stressi.

Eperzan Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - eperzan on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõbi täiskasvanutel, et parandada glycaemic kontrolli, kui:monotherapywhen dieet ja füüsiline koormus üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli patsientidel, kellele kasutamine metformiin on ebasobivaks, kuna vastunäidustusi või talumatust. add-on kombinatsioon therapyin koos teiste glükoosi-langetavaid ravimeid, kaasa arvatud basaalrakuline insuliini, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat glycaemic kontrolli (vt lõik 4. 4 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

HEMOSOL B0 hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus Viro - viro - Ravimiamet

hemosol b0 hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus

baxter holding b.v. - kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+piimhape+naatriumvesinikkarbonaat+naatriumkloriid - hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus - 5,145g+2,033g+5,4g+3,09g+6,45g 1l 5000ml 2tk

Poteligeo Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastilised ained - poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (mf) või sézary sündroom (ss), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

KABIVEN PERIPHERAL infusiooniemulsioon Viro - viro - Ravimiamet

kabiven peripheral infusiooniemulsioon

fresenius kabi ab - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 1440ml 4tk; 2400ml 3tk; 1440ml 1tk; 2400ml 1tk

PHOXILIUM hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus Viro - viro - Ravimiamet

phoxilium hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus

baxter holding b.v. - kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+naatriumkloriid+naatriumvesinikkarbonaat+kaaliumkloriid+dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat - hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus - 3,68g+2,44g+6,44g+2,92g+0,314g+0,225g 1000ml 5000ml 2tk

Tibsovo Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastilised ained - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.