Rotarix Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - human rotavirus, levende svækket - immunization; rotavirus infections - vacciner - rotarix er indiceret til aktiv immunisering af spædbørn i alderen 6 til 24 uger til forebyggelse af gastroenteritis på grund af rotavirusinfektion. brug af rotarix bør være baseret på officielle anbefaling.

Insuman Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Ultratard Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

ultratard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.

Velosulin Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

velosulin

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.

Spherox Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - sfæroider af humane autologe matrix-associerede chondrocytter - brusk sygdomme - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - reparation af symptomatiske leddbruskdefekter i lårbenet og patellaen af ​​knæet (international cartilage repair society [icrs] klasse iii eller iv) med defektstørrelser på op til 10 cm2 hos voksne.

Octagam 50 mg/ml infusionsvæske, opløsning Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octagam 50 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Cutaquig 165 mg/ml injektionsvæske, opløsning Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cutaquig 165 mg/ml injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunoglobulin til intravenøs brug, humant - injektionsvæske, opløsning - 165 mg/ml

Inpremzia Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

inpremzia

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Zutectra Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immune sera og immunoglobuliner, - forebyggelse af hepatitis b virus (hbv) re-infektion hos hbsag og hbv-dna-negative voksne patienter mindst en uge efter levertransplantation for hepatitis b induceret leversvigt. hbv-dna-negativ status bør bekræftes inden for de sidste 3 måneder før olt. patienterne bør være hbsag-negative før behandlingen starter. samtidig brug af passende virostatic agenter bør betragtes som standard for hepatitis b re-infektion profylakse.

Dutrebis Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis angives i kombination med andre anti‑retroviral lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv‑1) infektion hos voksne, unge og børn i alderen fra 6 år og vejer mindst 30 kg uden nuværende eller tidligere bevis for viral modstandsdygtigheden over for antivirale stoffer af insti (integrase strand overføre hæmmer) og nrti (nucleoside reverse transkriptase hæmmer) klasser (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.