Refludan Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiske midler - antikoagulering hos voksne patienter med heparininduceret trombocytopeni type ii og tromboembolisk sygdom mandat parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen skal være bekræftet af heparin-induceret blodplade aktivering analysen eller en tilsvarende test.

Asasantin Retard 200 + 25 mg depotkapsler, hårde Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

asasantin retard 200 + 25 mg depotkapsler, hårde

paranova danmark a/s - acetylsalicylsyre, dipyridamol - depotkapsler, hårde - 200 + 25 mg

Sumatriptan "SUN" 12 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sumatriptan "sun" 12 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

sun pharmaceutical industries europe bv - sumatriptansuccinat - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 12 mg/ml

Efient Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

efient

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiske midler - efient, administreret sammen med acetylsalicylsyre (asa), er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos patienter med akut koronarsyndrom (i. ustabil angina, ikke-st-segment-elevation myokardieinfarkt [ua / nstemi] eller st-segment-elevation myokardieinfarkt [stemi]) gennemgår primære eller forsinket perkutan koronar intervention (pci).

Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously pemetrexed hospira)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folinsyre analoger, antimetabolitter - malignt pleura mesotheliomapemetrexed hospira uk limited i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. ikke-småcellet lungekræft cancerpemetrexed hospira uk limited i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi (se produktresumeet afsnit 5. pemetrexed hospira uk limited er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi (se produktresumeet afsnit 5. pemetrexed hospira uk limited er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi (se produktresumeet afsnit 5.

Hjertealbyl 150 mg enterotabletter Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hjertealbyl 150 mg enterotabletter

actavis group ptc ehf. - acetylsalicylsyre - enterotabletter - 150 mg