Nevirapine Orifarm 400 mg Depottablett Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nevirapine orifarm 400 mg depottablett

orifarm ab - nevirapin (vattenfritt) - depottablett - 400 mg - nevirapin (vattenfritt) 400 mg aktiv substans

Dutrebis Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Evotaz Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 och 5.

Tybost Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Biktarvy Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (se avsnitt 5.

Pifeltro Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Tavlesse Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrium - trombocytopeni - andra systemiska hemostatika - tavlesse är indicerat för behandling av kronisk immun trombocytopeni (itp) hos vuxna patienter som är refraktära mot andra behandlingar.

Quviviq Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Calcium/Cholecalciferol Theramex 500 mg/2000 IE Tuggtablett Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

calcium/cholecalciferol theramex 500 mg/2000 ie tuggtablett

theramex ireland limited - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/2000 ie - sorbitol hjälpämne; xylitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; isomalt hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; aspartam hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; kolekalciferol 2000 ie aktiv substans