Aggrastat 250 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aggrastat 250 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

correvio - tirofiban hydrochloride monohydrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 250 mikrog/ml - tirofibaani

Aggrastat 50 mikrog/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aggrastat 50 mikrog/ml infuusioneste, liuos

correvio - tirofiban hydrochloride monohydrate - infuusioneste, liuos - 50 mikrog/ml - tirofibaani

Moxonidin Stada 0.2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

moxonidin stada 0.2 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - moxonidine - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.2 mg - moksonidiini

MOXONIDIN STADA 0.3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

moxonidin stada 0.3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - moxonidinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.3 mg - moksonidiini

Moxonidin Stada 0.4 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

moxonidin stada 0.4 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - moxonidine - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.4 mg - moksonidiini

Moxonidin ratiopharm 0.2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

moxonidin ratiopharm 0.2 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - moxonidine - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.2 mg - moksonidiini

MOXONIDIN ACTAVIS 0.3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

moxonidin actavis 0.3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ehf. - moxonidinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.3 mg - moksonidiini

Moxonidin ratiopharm 0.4 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

moxonidin ratiopharm 0.4 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - moxonidine - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.4 mg - moksonidiini

Tecentriq Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tecentriq

roche registration gmbh - atezolizumab - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiset aineet - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq monoterapiana on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä aikaisemman kemoterapian jälkeen. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq monoterapiana on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä aikaisemman kemoterapian jälkeen. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

Evicto Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

evicto

virbac s.a. - selamektiini - endektosidit - cats; dogs - hoito ja ehkäisy kirpputartuntojen aiheuttama ctenocephalides spp. kuukauden kuluttua yksittäisestä hallinnosta. tämä johtuu tuotteen aikuisidos-, larvicidal- ja ovicidal-ominaisuuksista. tuote on munasarjaton 3 viikon ajan annostelun jälkeen. vähentämällä kirppu väestöstä, kuukausittain hoito raskaana oleville ja imettäville eläimille auttaa myös ehkäisyssä kirpputartuntojen pentueen jopa seitsemän viikon iässä. tuotetta voidaan käyttää osana hoidon strategia kirppu allergia ihottuma ja sen munat ja toukat toiminta voi tukea control nykyisten ympäristön kirpputartunnan alueella, joihin eläimellä on pääsy. dirofilaria immitis -bakteerin aiheuttama sydämen leviämisen ehkäisy kuukausittain. tuote voidaan turvallisesti antaa eläimille on aikuisten sydänmatojen aiheuttama tartunta, kuitenkin, se on suositeltavaa mukaisesti hyvä eläinlääkärin käytäntö, että kaikki yli 6 kuukauden ikäiset eläimet tai enemmän asuvat maissa, joissa vektori on olemassa, testataan sydänmatotartunnan varalta ennen lääkityksen aloittamista tuote. se on myös suositeltavaa, että koirat tulisi testata säännöllisesti aikuisten sydänmatojen infektioita, kuten olennainen osa heartworm ehkäisy-strategiaa, vaikka tuote on ollut antaa kuukausittain. tämä tuote ei ole tehokasta aikuista d vastaan. immitikseen. korvasirujen hoito (otodectes cynotis). kissat:väivetartuntojen hoito tartuntoja (felicola subrostratus)hoito aikuisten suolinkaisten (toxocara cati)hoito aikuisten hakamatojen (ancylostoma tubaeforme). koirat:väivetartuntojen hoito (trichodectes canis)syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja sarcoptes scabiei)hoitoon aikuisen suoliston suolinkaisten (toxocara canis)..