MODINA 30 mikrog / 75 mikrog tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

modina 30 mikrog / 75 mikrog tabletti, päällystetty

orifarm generics a/s orifarm generics a/s - gestodenum,ethinylestradiolum - tabletti, päällystetty - 30 mikrog / 75 mikrog - gestodeeni ja etinyyliestradioli

MINERO 20 mikrog / 75 mikrog tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

minero 20 mikrog / 75 mikrog tabletti, päällystetty

orifarm generics a/s orifarm generics a/s - ethinylestradiolum,gestodenum - tabletti, päällystetty - 20 mikrog / 75 mikrog - gestodeeni ja etinyyliestradioli

COMBIZYM  tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

combizym tabletti, päällystetty

sankyo pharma gmbh - aspergillus-ainutlaatuinen oryzae-uutetta,haima jauhe - tabletti, päällystetty - useita entsyymejä (lipaasi, proteaasi jne.) sisältävät valmisteet

Abraxane Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitakseli - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiset aineet - abraxanea monoterapiana on tarkoitettu metastasoituneen rintasyövän hoidossa aikuisilla potilailla, jotka eivät ole ensilinjan hoito metastaattinen tauti ja joille vakiintunut antrasykliiniä sisältävä hoito ei ole indisoitu. abraxane yhdistelmänä gemsitabiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastaattinen haiman adenokarsinooma. abraxane yhdistelmänä karboplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon aikuisille potilaille, jotka eivät ole ehdokkaita mahdollisesti parantava leikkaus ja/tai sädehoito.

Afinitor Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimuusi - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiset aineet - hormoni-reseptori-positiivinen kehittynyt rinta cancerafinitor on tarkoitettu hoitoon hormoni-reseptori-positiivinen, her2/neu-negatiivisen pitkälle edennyt rintasyöpä, yhdessä exemestane, post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla ilman oireista viskeraalista sairautta, kun uusiutumista tai etenemistä seuraavat ei-steroidaalinen aromataasin estäjä. neuroendokriinisiä kasvaimia haiman originafinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin tai kohtalaisen eriytetty neuroendokriinisiä kasvaimia haiman alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. neuroendokriinisten kasvainten ruoansulatuskanavan tai keuhkojen originafinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin eriytetty (grade 1 tai grade 2) ei-toiminnalliset neuroendokriinisiä kasvaimia ruoansulatuskanavan tai keuhkojen alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. munuaisten-cell carcinomaafinitor on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma, joiden sairaus on edennyt, tai hoidon jälkeen vegf-täsmähoitoihin.

Tarceva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinibi - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiset aineet - ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc)tarceva on tarkoitettu myös vaihtaa huolto-hoitoa potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joilla egfr: n aktivoivia mutaatioita ja vakaa tauti kuluttua ensilinjan kemoterapiaa. tarceva on tarkoitettu myös hoitoon potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika vähintään yksi aikaisempi solunsalpaajahoito. potilailla, joilla on kasvaimia ilman egfr: n aktivoivia mutaatioita, tarceva on tarkoitettu, kun muita hoitovaihtoehtoja ei pidetä sopiva. määrättäessä tarcevaa, liittyvät tekijät pitkäaikainen selviytyminen olisi otettava huomioon. elinaikahyötyä eikä muitakaan kliinisesti merkittäviä vaikutuksia hoidon on osoitettu potilailla, joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (egfr)-ihc - negatiivisia kasvaimia. haiman cancertarceva yhdistelmähoitona gemsitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on metastoitunut haimasyöpä. määrättäessä tarcevaa, liittyvät tekijät pitkäaikainen selviytyminen olisi otettava huomioon.

Sitagliptin Krka 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin krka 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - sitagliptin - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - sitagliptiini

Sitagliptin Krka 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin krka 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - sitagliptin - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - sitagliptiini

Sitagliptin Krka 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin krka 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - sitagliptin - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - sitagliptiini

Sitagliptin Orion 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitagliptin orion 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - sitagliptiini