Naglazyme Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfaasi - mupopolysaccharidosis vi - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - naglazyme on tarkoitettu pitkän aikavälin entsyymi-korvaushoito potilailla vahvisti diagnoosin mucopolysaccharidosis vi (mps vi; n acetylgalactosamine 4 sulfatase puutteesta. maroteaux-lamy oireyhtymä) (ks. kohta 5. kuten kaikki lysosomaalinen geneettiset häiriöt, se on ensiarvoisen tärkeää, varsinkin vakavia muotoja, aloittaa hoito mahdollisimman varhain, ennen ulkonäkö ei-palautuva kliinisiä oireita taudin. keskeinen kysymys on hoitoon nuorille potilaille vuotiaiden.

Vimizim Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - muukopolysakkaridoosi iv - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - vimizim on tarkoitettu hoito mucopolysaccharidosis, kirjoita iva (morquion a oireyhtymä, mps iva) potilaiden kaikenikäisille.

Seloken 1 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seloken 1 mg/ml injektioneste, liuos

recordati ireland ltd. - metoprolol tartrate - injektioneste, liuos - 1 mg/ml - metoprololi

Zanidip 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zanidip 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

recordati ireland ltd. - lercanidipine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - lerkanidipiini

SELOKEN ZOC 23.75 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seloken zoc 23.75 mg depottabletti

astrazeneca oy - metoprololi succinas - depottabletti - 23.75 mg - metoprololi

Zanidip 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zanidip 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

recordati ireland ltd. - lercanidipine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - lerkanidipiini

Rabitec Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rabitec

ceva santé animale - heikennetty elävä raivotautirokotusvirus, kanta spbn gasgas - immunologisia valmisteita varten canidae, elävät virusrokotteet - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - kettujen ja supikoirien aktiiviseen immunisointiin raivotautia vastaan ​​tartunnan ja kuolleisuuden estämiseksi.

Hepcludex Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Viraferon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Logimax 5 mg / 47.5 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

logimax 5 mg / 47.5 mg depottabletti

recordati ireland ltd. - felodipine, metoprolol succinate - depottabletti - 5 mg / 47.5 mg - metoprololi ja felodipiini