Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukosidaasi alfa - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - myozyme on tarkoitettu pitkän aikavälin entsyymi-korvaushoito (ert) potilailla, joilla vahvisti diagnoosin pompen tauti (acid-α-glucosidase puutos). potilailla, joilla on myöhään ilmenevää pompen tautia todisteet tehoa on rajoitettu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamiinibittartraatti - kystinoosin - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - procysbi on tarkoitettu kohtelu osoittautunut nephropathic cystinosis. cysteamine vähentää kystiinin kertymistä joissakin soluissa (esim. leukosyyttien, lihasten ja maksasolujen) hoidossa ja hoidon aloittamisen aikaisessa vaiheessa se viivästyttää munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tirotropiini alfa - kilpirauhasen vajaatoiminta - anterior aivolisäkkeen etulohkon hormonit ja analogit, aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit sekä analogit - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenone - optinen atrofia, perinnöllinen, leber - muut psykostimulantit ja nootropics, psychoanaleptics, - raxone on tarkoitettu näköhäiriön hoitoon nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on leberin perinnöllinen optinen neuropatia (lhon).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameeri - renal dialysis; hyperphosphatemia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rilutsoli - amyotrofinen lateraaliskleroosi - muut hermoston huumeet - rilutek on tarkoitettu pidentämään käyttöikää tai aikaa mekaaniseen ilmanvaihdolle potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (als). kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että rilutek pidentää elinaikaa als-potilaiden. selviytyminen määriteltiin potilaat, jotka olivat elossa, ei intuboitu koneellinen ilmanvaihto ja ilman trakeotomiaa. ei ole todisteita siitä, että rilutekilla olisi terapeuttista vaikutusta motoriikkaan, keuhkofunktioon, faskikulaatioihin, lihasvoimaan ja motorisiin oireisiin. rilutekia ei ole osoitettu olevan vaikutusta loppuvaiheen als: ssa. rilutekin turvallisuutta ja tehoa on tutkittu ainoastaan als: ssa. siksi, rilutekia ei tulisi käyttää potilaille, joilla on muita motorisen-neurone disease.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamehydrokloridia - hyperphosphatemia; renal dialysis - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - tasermity on tarkoitettu hyperphosphataemia aikuisilla hemodialyysia tai peritoneaalisille valvonta. sevelamer hydrochloride käytetään useita terapeuttinen lähestymistapa, johon voisi sisältyä kalsiumlisää 1,25-dihydroksi d3-vitamiinia tai jollakin sen analogit hillittävä munuaisten luusairaus yhteydessä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - kevzara yhdessä metotreksaatin (mtx) on tarkoitettu kohtalaisen ja erittäin aktiivinen nivelreuma (ra) aikuisilla, jotka ovat reagoineet riittämättömästi tai jotka eivät siedä muuttamisesta anti reumaattinen taudin hoidossa huumeet (reumalääkkeet). kevzara voidaan antaa monoterapiana jos suvaitsemattomuuden mtx tai hoidon mtx on sopimatonta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronihappoa - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lääkkeet luusairauksien hoitoon - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. osteoporoosin hoito liittyy pitkän aikavälin systeeminen glukokortikoidi-hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla murtumariski on suurentunut. hoitoon pagetin tauti luu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - pemetreksedihappo-monohydraatti - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomapemetrexed yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerpemetrexed yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. pemetreksedi on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. pemetreksedi on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.