Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dechra regulatory -

Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

orion corporation orionintie 1 fi -

Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sevofluran - para za inhaliranje, tekočina - sevofluran 250 ml / 1 ml - sevofluran

Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

flukonazol - tableta - flukonazol 150 mg / 1 tableta - flukonazol

Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

flukonazol - tableta - flukonazol 150 mg / 1 tableta - flukonazol

Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hidroklorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetics in antinauseants, - akynzeo je navedeno v odraslim za:preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z močno emetogenic cisplatin, ki temelji kemoterapijo raka. preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergiloza - cresemba je navedeno pri odraslih za zdravljenje:invazivne aspergillosismucormycosis pri bolnikih, za katere amphotericin b je inappropriateconsideration treba uradna smernice za ustrezno uporabo protiglivično agenti.

Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, - preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 6 mesecev in več. ivemend 150 mg je podana kot del kombiniranega zdravljenja.

Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aprepitant - kapsula, trda - aprepitant 125 mg / 1 kapsula - aprepitant

Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.