Aerinaze Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, alérgica, estacional - preparaciones nasales - tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal.

Aerius Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

aerius

n.v. organon - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamínicos para uso sistémico, - aerius está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Aerivio Spiromax Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoato, propionato de fluticasona - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - aerivio spiromax está indicado para su uso solo en adultos de 18 años o más. asthmaaerivio spiromax está indicado para el tratamiento habitual de los pacientes con asma grave que la utilización de una combinación de productos (corticosteroide inhalado y de larga duración ß2 agonista) es el adecuado:los pacientes no controlados adecuadamente con una menor fuerza de corticosteroides producto de la combinación orpatients ya controlado en una alta dosis de corticosteroide inhalado y de larga-acción agonista ß2. la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc)aerivio spiromax está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes con epoc, con un fev1.

Airexar Spiromax Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, propionato de fluticasona - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - airexar spiromax está indicado solo en adultos mayores de 18 años.. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc)airexar spiromax está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes con epoc, con un fev1.

Aldurazyme Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidasa - mucopolisacaridosis i - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - aldurazyme está indicado para el largo plazo de la terapia de reemplazo enzimático en los pacientes con un diagnóstico confirmado de la mucopolisacaridosis de tipo i (mps i; alfa-l-iduronidasa deficiencia) para el tratamiento de la nonneurological manifestaciones de la enfermedad.

Alimta Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - pleural maligno mesotheliomaalimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. no de células pequeñas de pulmón canceralimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. alimta está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. alimta está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

Alli (previously Orlistat GSK) Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obesidad - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - alli está indicado para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso (índice de masa corporal, imc ≥ 28 kg/m2) y debe ser tomado en combinación con un ligeramente hipocalórica, baja en grasa de la dieta.

Aloxi Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - clorhidrato de palonosetron - vomiting; cancer - los antieméticos y antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonistas de los - aloxi está indicado en adultos para:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer,la prevención de la náusea y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer. aloxi está indicado en pacientes pediátricos de 1 mes de edad y mayores:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer y la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.

Alprolix Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilia b - la vitamina k y otros hemostáticos, los factores de la coagulación de la sangre - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).

Ambirix Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacunas - ambirix es para uso en personas no inmunes desde un año hasta e incluyendo 15 años de edad para la protección contra la hepatitis a y la infección por hepatitis b. la protección contra la hepatitis b-infecciones no pueden ser obtenidos hasta después de la segunda dosis. por lo tanto:ambirix debe ser utilizado sólo cuando hay un riesgo relativamente bajo de la hepatitis b la infección durante la vacunación curso;se recomienda que ambirix debe ser administrado en los entornos donde la realización de las dos dosis de vacunación curso puede estar seguro de.