Aloxi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: espanja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-07-2018

Aktiivinen ainesosa:

clorhidrato de palonosetron

Saatavilla:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-koodi:

A04AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

palonosetron

Terapeuttinen ryhmä:

Los antieméticos y antinauseants, , Serotonina (5HT3) antagonistas de los

Terapeuttinen alue:

Vomiting; Cancer

Käyttöaiheet:

Aloxi está indicado en adultos para:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer,la prevención de la náusea y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer. Aloxi está indicado en pacientes pediátricos de 1 mes de edad y mayores:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer y la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2005-03-22

Pakkausseloste

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALOXI 250 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE
Palonosetrón
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Aloxi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Aloxi
3.
Cómo le administrarán Aloxi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Aloxi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALOXI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Aloxi contiene el principio activo palonosetrón, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados «antagonistas de la serotonina (5HT
3
)».
Aloxi se utiliza en adultos, adolescentes y niños mayores de 1 mes de
edad para frenar el malestar
general (náuseas y vómitos) cuando reciben tratamientos para el
cáncer conocidos como
quimioterapia.
Este medicamento actúa bloqueando la acción de una sustancia
química llamada serotonina, que puede
producirle náuseas o vómitos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ALOXI
NO TOME ALOXI SI:
•
es alérgico a palonosetrón o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
No le administrarán Aloxi si lo anterior aplica en su caso. En caso
de duda, consulte a su médico o
enfermero antes de que le administren este medicamento.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de que le administren Aloxi
si:
•
tiene un bloqueo en el intestino o ha tenido estreñimiento repetido
en el pasado;
•
ha tenido problemas de corazón o tiene antecedentes familiares de
problemas de cor
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aloxi 250 microgramos solución inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 50 microgramos de palonosetrón (como
clorhidrato).
Cada vial de 5 ml de solución contiene 250 microgramos de
palonosetrón (como clorhidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Aloxi está indicado en adultos para:
•
la prevención de las náuseas y los vómitos agudos asociados con la
quimioterapia oncológica
altamente emética,
•
la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con la
quimioterapia oncológica
moderadamente emética.
Aloxi está indicado en pacientes pediátricos de 1 mes de edad y
mayores para:
•
la prevención de las náuseas y los vómitos agudos asociados con la
quimioterapia oncológica
altamente emética y la prevención de las náuseas y los vómitos
asociados con la quimioterapia
oncológica moderadamente emética.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Aloxi debe utilizarse solo antes de administrar la quimioterapia. Este
medicamento deberá ser
administrado por un profesional sanitario bajo la supervisión médica
apropiada.
Posología
_ _
_Adultos_
Se administran 250 microgramos de palonosetrón en una sola inyección
intravenosa rápida
aproximadamente 30 minutos antes de iniciar la quimioterapia. Aloxi
deberá inyectarse en un período
de 30 segundos.
La eficacia de Aloxi en la prevención de las náuseas y los vómitos
inducidos por la quimioterapia
altamente emética podría intensificarse con la administración de un
corticoesteroide antes de la
quimioterapia.
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario ajustar la dosis para los pacientes de edad avanzada.
3
_Población pediátrica_
_Niños y adolescentes (de 1 mes a 17 años de edad): _
20 microgramos/kg (la dosis máxima total no debe
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-07-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia