Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medochemie limited constantinopelstreet 1-10 3011 limassol (cyprus) - venlafaxinehydrochloride 42,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 37,5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - chinolinegeel (e 104) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; oliezuur ; ponceau 4r (e 124) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel (e 104) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; oliezuur ; ponceau 4r (e 124) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel (e 104) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; oliezuur ; ponceau 4r (e 124) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - venlafaxine

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medochemie limited constantinopelstreet 1-10 3011 limassol (cyprus) - venlafaxinehydrochloride 84,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 75 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - chinolinegeel (e 104) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; oliezuur ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), chinolinegeel (e 104) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; oliezuur ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), chinolinegeel (e 104) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; oliezuur ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), - venlafaxine

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

acic europe limited leontiou 163, clerimos building, 2nd floor 3022 limassol (cyprus) - methacholine chloride 100 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; methacholine 81,9 mg/flacon - poeder voor verneveloplossing - stikstof (head space) (e 941)

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - evicel wordt gebruikt als ondersteunende behandeling bij operaties waarbij standaardchirurgische technieken onvoldoende zijn, ter verbetering van de hemostase. evicel is ook geïndiceerd als hechtdraad ondersteuning voor hemostase in vasculaire chirurgie.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

tlc biopharmaceuticals b.v. - doxorubicine hydrochloride - breast neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastische middelen - behandeling van borst-en eierstokkanker.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

suxamethoniumdichloride 2-water 55 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; suxamethonium 40,2 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermine alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - inductos is geïndiceerd voor één niveau interbody lumbale wervelkolom kernfusie als invaller voor autogeen bottransplantatie bij volwassenen met degeneratieve schijf ziekte die ten minste 6 maanden van niet-operatieve behandeling voor deze aandoening hebben gehad. inductos is geïndiceerd voor de behandeling van acute tibia fracturen bij volwassenen, als een aanvulling op de standaard zorg met behulp van open fractuur vermindering en intramedullaire unreamed nagel fixatie.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

avi biopharma international ltd - eteplirsen - spierdystrofie, duchenne - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - de behandeling van de spierziekte van duchenne.