Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabine - meningeale neoplasma's - antineoplastische middelen - intrathecale behandeling van lymfomateuze meningitis. bij de meerderheid van de patiënten zal een dergelijke behandeling deel uitmaken van symptomatische verzachting van de ziekte.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - zwavelhexafluoride - ultrasonography; echocardiography - contrast media - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. sonovue is voor het gebruik van echografie voor het verbeteren van de echogenicity van het bloed of vocht in de urinewegen, wat resulteert in een verbeterde signaal-ruisverhouding. sonovue dienen alleen gebruikt te worden bij patiënten waar onderzoek zonder de contrastverbetering aan die is niet overtuigend. echocardiographysonovue is een transpulmonary echocardiographic contrast agent voor gebruik bij volwassen patiënten met een vermoede of vastgestelde hart-en vaatziekten te bieden vertroebeling van cardiale kamers en het verbeteren van de linker ventriculaire endocardiale grens afbakening. doppler van macrovasculaturesonovue verhoogt de nauwkeurigheid in de opsporing of uitsluiting van afwijkingen in de cerebrale arteriën en extracraniële halsslagader of perifere arteriën bij volwassen patiënten door het verbeteren van het doppler-signaal-ruisverhouding. sonovue verhoogt de kwaliteit van het doppler-flow en de duur van klinisch bruikbare signaal versterking in de poortader beoordeling bij volwassen patiënten. doppler van microvasculaturesonovue verbetert de weergave van de vascularisatie van de lever en borst letsels tijdens doppler-echografie bij volwassen patiënten die leiden tot meer specifieke laesie karakterisering. echografie van excretory urine tractsonovue is geïndiceerd voor gebruik bij echografie van de excretory darmkanaal bij pediatrische patiënten van pasgeboren tot en met 18 jaar op te sporen vesicoureteral reflux. voor de beperking in de interpretatie van een negatieve urosonography.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

abbvie b.v. - beractant; - endotracheopulmonaire instillatie, suspensie - natural phospholipids

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orion corporation - hydrochloorthiazide - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), - hydrochlorothiazide

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orion corporation - hydrochloorthiazide - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), - hydrochlorothiazide

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - amfotericine b 100 mg/20 ml - concentraat voor dispersie voor infusie - 5 mg/ml - amfotericine b 5 mg/ml - amphotericin b

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chiesi sa-nv - fosfolipide fractie van varkenslong 120 mg/1,5 ml - endotracheopulmonaire instillatie, suspensie - 80 mg/ml - fosfolipide fractie van varkenslong 240 mg - natural phospholipids

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chiesi sa-nv - fosfolipide fractie van varkenslong 120 mg/1,5 ml - endotracheopulmonaire instillatie, suspensie - 80 mg/ml - fosfolipide fractie van varkenslong 120 mg - natural phospholipids

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - infecties van de luchtwegen - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amlodipinebesilaat 7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amlodipine 5 mg/stuk ; hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; olmesartanmedoxomil 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)