Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - ézétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > ézétimibe 10 mg - autres agents modifiant les lipides - classe pharmacothérapeutique : autres hypolipidemiants. code atc : c10ax09.ezetimibe cristers pharma est un médicament utilisé pour diminuer les taux élevés de cholestérol.ezetimib cristers pharma diminue les taux de cholestérol total, le « mauvais » cholestérol (ldl-cholestérol) et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang. de plus, ezetimibe cristers pharma augmente le taux de « bon » cholestérol (hdl-cholestérol).l’ézétimibe, la substance active d’ezetimibe cristers pharma agit en réduisant le cholestérol absorbé par votre tube digestif.ezetimibe cristers pharma complète l'effet hypocholestérolémiant des statines, une famille de médicaments qui réduit le cholestérol fabriqué par votre organisme.le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le sang. votre cholestérol total est composé principalement de ldl-cholestérol et de hdl-cholestérol.le ldl-cholestérol est souvent appelé « mauvais » cholestérol parce qu’il peut s’accumuler sur les parois de vos artères sous forme de plaque. la constitution de cette plaque peut entrainer un rétrécissement des artères. ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux comme le cœur et le cerveau. ce blocage du flux sanguin peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.le hdl-cholestérol est souvent appelé « bon » cholestérol, parce qu’il empêche le « mauvais » cholestérol de s’accumuler dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.les triglycérides sont une autre forme de graisse présente dans votre sang qui peut augmenter votre risque de maladie cardiaque.ezetimibe cristers pharma est utilisé chez les patients chez qui les taux de cholestérol ne peuvent être contrôlés uniquement par un régime alimentaire pauvre en graisse. vous devez continuer votre régime pauvre en graisse tout en prenant ce médicament.ezetimibe cristers pharma est utilisé en complément de votre régime pauvre en graisse si vous avez : un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non-familiale]),o en association à une statine, si votre taux de cholestérol n'est pas bien contrôlé par une statine seule,o seul, lorsqu'un traitement par une statine est inapproprié ou mal toléré, une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente votre taux de cholestérol sanguin. une statine sera également prescrite et vous pourrez également recevoir un autre traitement. une maladie héréditaire (sitostérolémie homozygote également connue sous le nom de phytostérolémie) qui augmente le taux des stérols végétaux sanguins. une maladie cardiaque, ezetimibe cristers pharma, pris avec des médicaments faisant baisser le cholestérol appelés « statines », réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.ezetimibe cristers pharma ne vous aide pas à perdre du poids.

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharma nord aps - mélatonine 3 mg - comprimé pelliculé - 3 mg - mélatonine 3 mg - melatonin

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

liberty pharma - chlorure de potassium 0; glycérophosphate de potassium 0 - sirop - 0,75 g - pour un sachet-dose de15 ml > chlorure de potassium 0,75 g > glycérophosphate de potassium 0,30 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

liberty pharma - chlorure de potassium 5 g; potassium (glycérophosphate de) 2 g - sirop - 5 g - pour 100 ml de sirop > chlorure de potassium 5 g > potassium (glycérophosphate de 2 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma developpement sa - concentrat de vitamine a synthétique - capsule - 50 000 ui - pour une capsule > concentrat de vitamine a synthétique, forme huileuse 50 000 ui - vitamine a - ce médicament est indiqué pour traiter la carence en vitamine a chez l'adulte et l'enfant de plus de 8 ans.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma developpement sa - boldo (teinture de) 0; kinkéliba (teinture de) 0; camomille romaine (teinture de) 0; solidage (teinture de) 0 - solution - 0,0180 g - pour 100 ml de solution buvable > boldo (teinture de 0,0180 g > kinkéliba (teinture de 0,0160 g > camomille romaine (teinture de 0,0270 g > solidage (teinture de 0,0120 g - sans objet. - ce médicament est traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination de la bile et faciliter la digestion.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma developpement sa - chlorhydrate de pyridoxine 1 - solution - 1,2 g - pour 100 g de solution pour application cutanée > chlorhydrate de pyridoxine 1,2 g - a visee antiseborrheique local - traitement d'appoint des états séborrhéiques de la peau et du cuir chevelu.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma developpement sa - lopobutan 1 g; dapabutan 1 g; miristalkonium (chlorure de) 0 - solution - 1 g - pour 100 g > lopobutan 1 g > dapabutan 1 g > miristalkonium (chlorure de 0,50 g - solution pour application locale contenant du chlorure de miristalkonium, dérivé de la famille des ammonium quaternaires. - ce médicament est une solution pour application locale à visée antiseptique de la famille des ammonium quaternaires.ce médicament est préconisé dans le nettoyage des petites plaies superficielles et le traitement local d'appoint d'une éventuelle surinfection de la peau.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cll pharma - rispéridone - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > rispéridone : 2 mg - autres antipsychotiques