Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mg/1ml pf.syr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 15mg/1,5ml pf.syr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 20mg/2 ml pf.syr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 25mg/2,5ml pf.syr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Kypros - kreikka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh (0000008905) theaterstrasse 6, wedel, schleswig-holstein, 22880 - oxaliplatin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ - 5mg/ml - oxaliplatin (0061825943) 5mg - oxaliplatin

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - η καρμουστίνη - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

medac - το imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - Το imatinib medac ενδείκνυται για τη θεραπεία των παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (bcr-abl) θετική (ph+) σε χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) για τους οποίους η μεταμόσχευση μυελού των οστών δεν θεωρείται ως η πρώτη γραμμή της θεραπείας;παιδιατρικούς ασθενείς με ph+ΧΜΛ σε χρόνια φάση μετά από αποτυχία της ιντερφερόνης-άλφα θεραπεία, ή σε επιταχυνόμενη φάση * ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με ph+ΧΜΛ σε βλαστική κρίση. ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ph+ολλ) ολοκληρωμένο με χημειοθεραπεία;ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ph+ολλ ως μονοθεραπεία και * ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικές/μυελοϋπερπλαστικές νόσους (mds/mpd) που σχετίζονται με την αιμοπεταλίων που προέρχονται αυξητικού παράγοντα (pdgfr) γονίδιο re-ρυθμίσεις * ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο (hes) και/ή χρόνια ηωσινοφιλική λευχαιμία (cel) με fip1l1-pdgfra αναδιάταξη του * ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο, δερµατοϊνοσάρκωµα protuberans (dfsp) και ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και/ή μεταστατικό dfsp που δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση. Η επίδραση του imatinib σχετικά με την έκβαση της μεταμόσχευσης μυελού των οστών δεν έχει καθοριστεί. Σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς η αποτελεσματικότητα του imatinib βασίζεται στα συνολικά αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ΧΜΛ, στα αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ph+ολλ, mds/mpd, στα αιματολογικά ποσοστά ανταπόκρισης σε hes/cel και στα αντικειμενικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ενήλικες ασθενείς με ανεγχείρητο και/ή μεταστατικό dfsp. Η εμπειρία με imatinib σε ασθενείς με mds/mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη. Εκτός από τη νεοδιαγνωσθείσα ΧΜΛ σε χρόνια φάση, δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Kypros - kreikka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh (0000008905) theaterstrasse 6, wedel, schleswig-holstein, 22880 - vinorelbine tartrate - concentrate for solution for infusion - 10mg/ml - vinorelbine tartrate (8000002466) 13,85mg

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - irinotecan - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ