Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ιβανδρονικό οξύ - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετα-εμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί. Αποτελεσματικότητα σε μηριαίου αυχένα κατάγματα δεν έχει τεκμηριωθεί.

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtide - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - fuzeon ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με hiv-1-μολυσμένα, οι οποίοι έχουν λάβει θεραπεία με και απέτυχε σε σχήματα που περιέχουν τουλάχιστον ένα φαρμακευτικό προϊόν από κάθε ένα από τα ακόλουθα αντιρετροϊκή κατηγορίες: αναστολείς της πρωτεάσης, μη νουκλεοσιδικούς αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης και νουκλεοσιδικούς αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης ή έχουν δυσανεξία σε προηγούμενες αντιρετροϊκές αγωγές. Κατά τη λήψη απόφασης για ένα νέο σχήμα για ασθενείς που έχουν αποτύχει σε ένα αντιρετροϊκή αγωγή, ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί το ιστορικό της θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διάφορα φαρμακευτικά προϊόντα. Όπου είναι διαθέσιμη, η αντίσταση δοκιμής μπορεί να είναι κατάλληλο.

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - νελφιναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το viracept ενδείκνυται σε αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού ενηλίκων, εφήβων και παιδιών ηλικίας τριών ετών και άνω που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1). Σε πρωτεάσης-αναστολέα (pi)-ασθενείς, η επιλογή της νελφιναβίρης θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

egis pharmaceuticals plc, budapest (kereszturi), hungary kereszturi ut 30-38,, 1106 budapest x 36-1-265 5555, 5554 - sunitinib - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 50mg/cap - sunitinib 50mg - sunitinib

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

egis pharmaceuticals plc, budapest (kereszturi), hungary kereszturi ut 30-38,, 1106 budapest x 36-1-265 5555, 5554 - sunitinib - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 12.5mg/cap - sunitinib 12,5mg - sunitinib

Kreikka - kreikka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

egis pharmaceuticals plc, budapest (kereszturi), hungary kereszturi ut 30-38,, 1106 budapest x 36-1-265 5555, 5554 - sunitinib - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 25mg/cap - sunitinib 25mg - sunitinib

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rituzena ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη-hodgkin λέμφωμα (nhl)rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο iii iv οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. rituzena ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο iii iv οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικό στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με chop (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)rituzena σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων rituzenaor ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη rituzena συν χημειοθεραπεία. wegener με polyangiitis και μικροσκοπική polyangiitisrituzena, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για την επαγωγή της ύφεσης σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση wegener) (gpa) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (mpa).

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - Ουδετεροπενία - Ανοσοδιεγερτικά, - Για να μειωθεί η διάρκεια της ουδετεροπενίας και της επίπτωσης της εμπύρετης ουδετεροπενίας λόγω χημειοθεραπείας.

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - Ουδετεροπενία - Ανοσοδιεγερτικά, - Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ενήλικες ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα).

Euroopan unioni - kreikka - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - φουμαρικό διμεθύλιο - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - Η λιποθυμία ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας σε ενήλικες που χρειάζονται συστηματική φαρμακευτική θεραπεία.