Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Øresund pharma aps - ganciclovirnatrium - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

meda as - flucytosin - infusionsvæske - 10 mg/ml

Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoxil - hepatitis b, kronisk - nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer - hepsera er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin-aminotransferase (alt) niveauer og histologiske bevis for aktiv leveren inflammation og fibrose. indledning af hepsera behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se afsnit 5. 1);dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for hepsera.

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - emtricitabin, tenofovir disoproxilphosphat - filmovertrukne tabletter - 200+245 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - emtricitabin, tenofovirdisoproxilfumarat - filmovertrukne tabletter - 200+245 mg

Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - emtriva er indiceret til behandling af hiv-1-inficerede voksne og børn i kombination med andre antiretrovirale midler. denne angivelse er baseret på undersøgelser i behandling-naive patienter og behandling-erfarne-patienter med stabil virologisk kontrol. der er ingen erfaring med brug af emtriva til patienter, som er ikke deres nuværende regime eller som har undladt flere regimer. når der træffes beslutning om et nyt regime for patienter, der har undladt en antiretroviral regime, omhyggelig, bør der tages hensyn til de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige lægemidler og behandling, historie af den enkelte patient. hvor det er muligt, modstand test kan være hensigtsmæssigt, at.

Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - mabcampath er indiceret til behandling af patienter med b-celle kronisk lymfocytisk leukæmi (bcll), for hvem fludarabinkombinationskemoterapi ikke er passende.

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - emtricitabin, tenofovirdisoproxil-succinat - filmovertrukne tabletter - 200+245 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - valganciclovirhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 450 mg

Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ireland limited - vancomycinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg