Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10707 risperidon - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 50mg - risperidon

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 9219 itrakonazol - perorální roztok - 10mg/ml - itrakonazol

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 100mg - topiramÁt

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10722 topiramÁt - tvrdá tobolka - 15mg - topiramÁt

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 25mg - topiramÁt

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag international n.v., beerse array - 5520 sodnÁ sŮl epoprostenolu - prášek pro infuzní roztok - 0,5mg - epoprostenol

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag international n.v., beerse array - 5520 sodnÁ sŮl epoprostenolu - prášek pro infuzní roztok - 1,5mg - epoprostenol

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 1913 mebendazol - tableta - 100mg - mebendazol

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.