Euroopan unioni -
tšekki -
EMA (European Medicines Agency)
iblias
bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). iblias může být použit pro všechny věkové skupiny.
Euroopan unioni -
tšekki -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.
Euroopan unioni -
tšekki -
EMA (European Medicines Agency)
enzepi
allergan pharmaceuticals international ltd - prášek pankreatu - exokrinní insuficience pankreatu - digestive, včetně enzymy - pankreatická substituční léčba při exokrinní insuficienci pankreatu způsobené cystickou fibrózou nebo jinými stavy (e. chronická pankreatitida, pankreatektomie nebo rakovina pankreatu). enzepi je indikována u kojenců, dětí, dospívajících a dospělých.
Euroopan unioni -
tšekki -
EMA (European Medicines Agency)
cyanokit
serb sa - hydroxokobalamin - otrava - všechny ostatní terapeutické přípravky - léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cytarabin kabi 100mg/ml injekční/infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
stabilised ceretec 500mcg kit pro radiofarmakum
ge healthcare as, oslo array - 10334 exametazim - kit pro radiofarmakum - 500mcg - technecium-(99mtc) exametazim
Euroopan unioni -
tšekki -
EMA (European Medicines Agency)
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - žít ge - tk - double-gen-odstraněny bovinní herpes virus typ 1, kmen ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - imunologická léčba - dobytek - k aktivní imunizaci skotu od tří měsíců věku proti bovinní herpes virus typ 1 (bohv-1) ke snížení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity: 21 dnů po ukončení základního očkovacího schématu. doba trvání imunity: 6 měsíců po ukončení základního očkovacího režimu.
Euroopan unioni -
tšekki -
EMA (European Medicines Agency)
afstyla
csl behring gmbh - lonoktokog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). afstyla může být použit pro všechny věkové skupiny.