Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinantti omena-interferoni kissan alkuperää - immunostimulantit, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv: llä infektoiduilla kissoilla kuolleisuus oli alhainen (5%), eikä hoito vaikuttanut siihen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropiini alfa - anovulation - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - aikuisten womenanovulation (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoidon klomifeenin;stimulaatio multifollicular kehitys naisilla, joille tehdään primaari munasarjojen toimintahäiriö varten avusteiset lisääntymismenetelmät (art), kuten koeputkihedelmöitystä (ivf), sukusolujen siirto munanjohtimeen ja tsygootti siirto munanjohtimeen;ovaleap yhdessä luteinisoiva hormoni (lh) - valmisteen suositellaan follikkelien kehittymisen stimulointiin naisilla, joilla on vaikea lh-ja fsh-puutos. kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin lh-tasoa < 1. 2 iu/l. aikuisten menovaleap on tarkoitettu spermatogeneesin miehillä, joilla on synnynnäinen tai hankittu hypogonadotropic hypogonadismi kanssa samanaikainen koriongonadotropiinia (hcg) hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - ihmisen papilloomaviruksen tyypin 6 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 11 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - rokotteet - silgard on rokote, jota käytetään ikä 9 vuotta ehkäisyyn:premaligneja genitaalialueen leesioita (kohdunkaulan, vulvan ja vaginan), premalignien anaali leesioita, kohdunkaulan syöpiä ja peräaukon syöpiä kausaalisesti tietyt onkogeeniset ihmisen papilloomavirus (hpv) types;sukuelinten visvasyyliä (condyloma acuminata) kausaalisesti tiettyjä hpv-tyyppejä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. silgardin käytön tulisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumabi - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressantit - katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - rekombinantti tekijä viii - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 250 iu - hyytymistekijä viii

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - rekombinantti tekijä viii - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 iu - hyytymistekijä viii

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - rekombinantti tekijä viii - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1000 iu - hyytymistekijä viii

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - rekombinantti tekijä viii - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - hyytymistekijä viii

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - rekombinantti tekijä viii - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - hyytymistekijä viii